Cтраница 2
Подвижность атомов водорода в лезо-положении проявляется, в частности, в том, что при действии окислителей они окисляются гораздо легче других атомов с образованием антрахинона. [16]
Подвижность атомов водорода метальной группы, выражающаяся в относительной легкости образования альдегидной группы, различна в зависимости от природы и числа заместителей в бензольном ядре. Так, у 2 4-динитротолуола она велика и еще больше у 2 4 6-тринитротолуола. [17]
Подвижность атомов водорода метильной группы, выражающаяся в относительной легкости образования альдегидной группы, различна в зависимости от природы и числа заместителей в бензольном ядре. Так, у 2 4-динитротолуола она велика и еще больше у 2 4 6-тринитротолуола. [18]
Подвижность атомов водорода метиленовой группы ацетоуксусного эфира столь велика, что они могут замещаться натрием. В этом отношении ацетоуксусный эфир подобен малоновому эфиру ( стр. [19]
Однако подвижность атома водорода, характеризующаяся р / Сэ, не находится в прямой связи со способностью соединения к изомеризации, так как состояние равновесия определяется термодинамической устойчивостью таутомерных форм. Например, нитрозоалканы, в отличие от нитроалканов, быстро и практически полностью изомери зуются в оксимы, хотя группа NO по акцепторной силе уступаем нитрогруппе. [20]
Однако подвижность атома водорода, характеризующаяся р / Сэ, не находится в прямой связи со способностью соединения к изомеризации, так как состояние равновесия определяется термодинамической устойчивостью таутомерных форм. Например, нитрозоалканы, в отличие от нитроалканов, быстро и практически полностью изомери зуются в оксимы, хотя группа N0 по акцепторной силе уступает нитрогруппе. [21]
Благодаря подвижности атомов водорода в S02NH2 - rpyn - пе при действии хлорной извести или гипохлорита натрия на сульфонамиды водород МН2 - группы замещается на хлор и получаются сульфонхлорамиды. [22]
Характеристикой подвижности атома водорода в молекуле антиокислителя может служить его окислительно-восстановительный потенциал: чем слабее связан атом водорода в молекуле ингибитора, тем выше его антиокислительная эффективность. Однако при очень слабой связи ингибитор может сам взаимодействовать с кислородом, что ведет к быстрому его расходованию. [23]
Особенно велика подвижность атомов водорода в метиленовой группе эфиров малоновой кислоты. [24]
Чем выше подвижность атома водорода в аминогруппе и выше эффект сопряжения, тем меньше энергия отрыва атома водорода аминогруппы и легче происходит разрыв этой связи. Связь же азота аминогруппы с присоединенным к нему радикалом в этом случае остается целой. Если же водород аминогруппы малоподвижен, а энергия разрыва этой связи велика, при метаболизме происходит разрыв азотно-радикальной связи с образованием концевого радикала анилина, подвергающегося обычным превращениям и оказывающего свое биологическое действие. [25]
Очень часто подвижность атомов водорода в том или ином соединении объясняют таутомерным превращением в форму с активным водородом. [26]
По-видимому, подвижность атомов водорода метальной группы в метилтиазолине обусловлена влиянием связанного с ней цикла, содержащего азот, серу и двойную связь. [27]
Зная о подвижности атомов водорода метальной группы уксуснокислого свинца, нам удалось сконденсировать уксуснокислый свинец с бензойным альдегидом и получить коричную кислоту с обычным ее выходом при синтезе Перкина, но без применения уксусного ангидрида. [28]
Нитрогрулпы увеличивают также подвижность атомов водорода, находящихся по отношению к ним в о - или р-положении. Аналогичное явление наблюдается при взаимодействии т-динитро-соединений с цианистым калием. При нагревании спиртового раствора m - дииитробензола с цианистым калием прежде всего образуется 2 6-динитробензонитрил, который при дальнейшем действии цианистого калия превращается в 2-нитро-б - метокси-бензонитрил. Динитрохлорбензол в этих условиях превращается последовательно в 2 4-динитро - 3 - Цианхлорбензол и затем в 2-нитро - 3-циан - 4-метоксихлорбензол. [29]
Эти формулы предполагают подвижность атома водорода, стоящего у метального атома углерода, и миграцию этого атома водорода к атому азота. Это предположение было экспериментально проверено А. Е. Порай-Кошицем, Б. А. Порай-Кошицем и С. А. Луйк, которые синтезировали а-хинолилфталимид и а-пири-дилфталимид, не содержащие такого атома водорода и оказавшиеся бесцветными. [30]