Подвижность - молекула
Cтраница 1
 |
Схема расположения насыщенной молекулы жирной кислоты при сцеплении с решеткой металла ( размеры в миллитетрах. [1] |
Подвижность молекул в результате этого сильно ограничивается. [2]
Подвижность молекул, а следовательно, интенсивность объемного и линейного термического расширения у жидкостей значительно больше, чем у твердых тел. Поэтому жидкость, заполняющая твердотельный сосуд, с ростом температуры оказывается в избытке, а при уменьшении - в недостатке. Это явление и положено в основу всех ЖСТ. Конструктивная схема ЖСТ включает резервуар, содержащий термометрическую жидкость, и присоединенный к нему капилляр, частично заполненный избыточной жидкостью. Об измеряемой температуре резервуара судят по высоте столбика жидкости в капилляре при помощи шкалы, которую наносят либо прямо на стекло капилляра ( палочный вариант), либо на специальную пластину, прочно, но эластично соединенную с капилляром. Исторически ЖСТ были первыми термометрами, получившими массовое распространение. Такие достоинства, как неприхотливость, простота в обращении, дешевизна, постоянство характеристик, обеспечили широкое их применение вплоть до настоящего времени. [3]
Подвижность молекулы в сетке, образованной зацеплениями, уже больше не определяется только средним коэффициентом трения о, а в значительной степени уменьшается за счет ограничений, налагаемых зацеплениями. [4]
Подвижность молекул с разной молекулярной массой в гелях крахмала или акриламида можно варьировать, меняя концентрацию гелей. Орнстейн [348] показал, что, меняя концентрацию полиакриламида, можно изменить размер пор. Реймонд и Оурел [130] и Реймонд и На-камиши [131] использовали этот эффект в двумерной хроматографии ( см. разд. [5]
 |
Зависимость поверхностной электрической проводимости полимеров при влажности воздуха 95 3 % от угла смачивания водой. [6] |
Подвижность молекул примесей и ионов в полимерах существенно зависит от характера теплового движения макромолекул. Поэтому все факторы, приводящие к интенсификации теплового движения в полимерах, сопровождаются ростом электрической проводимости. [7]
Подвижность молекул олигомеров при 20 С выше у ОКДМ и понижается с уменьшением длины олигомерного блока и увеличением нерегулярности и дефектности макромолекул. [8]
Подвижность молекул двуокиси азота в цеолите СаХ сильно ограничена. Почти все адсорбированные молекулы ( около 11 на полость) димеризованы. [9]
Благодаря подвижности молекул свойство, именуемое вязкостью, проявляется при таком движении жидкости, когда происходит относительное перемещение смежных объемов. Отсюда следует общепринятый метод определения величины вязкости в рамках простой схемы течения. [10]
На подвижность молекул как в дисперсионной среде, так и в дисперсной фазе оказывает влияние температура. [12]
Благодаря подвижности молекул жидкость оказывает крайне малое сопротивление внешним воздействиям, изменяющим ее форму. [13]
О подвижности молекул можно судить по различным макроскопическим явлениям, например по зависимости диэлектрической постоянной и диэлектрических потерь от частоты переменного электрического поля, в котором производится измерение. [14]
Вследствие подвижности молекул жидкость не обладает собственной формой, а принимает форму того сосуда, в который она заключена. По той же причине поверхность жидкости всегда перпендикулярна действующей на жидкость силе. [15]
Страницы: 1 2 3 4