Подвижность - молекула
Cтраница 3
Это вызвано подвижностью молекул этих веществ вследствие их компактности и малой массы. [31]
Определенную информацию о подвижности молекул на поверхности можно непосредственно получить из ИК-спектров системы адсорбат - адсорбент. Слабая водородная связь, проявляющаяся в спектре, является доказательством слабого взаимодействия, вследствие чего адсорбированная молекула имеет некоторую степень подвижности на поверхности. Сильные водородные связи, вероятно, указывают на локализованную адсорбцию. [32]
Определенную информацию о подвижности молекул на поверхности можно непосредственно получить из ИК-спектров системы адсорбат - адсорбент. Слабая водородная связь, проявляющаяся в спектре, является доказательством слабого взаимодействия, вследствие чего адсорбированная молекула имеет некоторую степень подвижности на поверхности. Сильные водородные связи вероятно, указывают на локализованную адсорбцию. [33]
С повышением температуры подвижность молекул увеличивается, поэтому ориентация полярных молекул в направлении внешнего электрического поля происходит с большей скоростью. [34]
Повышение температуры увеличивает подвижность молекул и их отдельных участков, что улучшает условия взаимного проникновения. Увеличение давления способствует большему контакту свариваемых поверхностей и повышает качества сварки. Однако при сварке давление не может быть повышено чрезмерно, поскольку при его увеличении время перехода полимеров-в равновесное состояние увеличивается, а это может подавить диффузионную способность полимера и привести к снижению прочности. При установлении величины давления сварки следует учитывать также, что при возрастании давления размягченный материал может вытекать из зоны сварки и сечение свариваемого соединения при этом будет меняться. Время приложения давления непосредственно влияет на прочность сварного соединения, так как диффузия свариваемых материалов протекает во времени. [35]
Это происходит из-за подвижности молекул и способности к миграции на поверхность [449-451], что, с одной стороны, способствует более эффективной защите резины от озона, кислорода воздуха и усталостного растрескивания [439], с другой, приводит к миграции стабилизатора на поверхность шин и попаданию его в окружающую среду. [36]
В условиях холода подвижность молекул материала сильно уменьшается, что сказывается на понижении эластических свойств резины. При достаточно низких температурах материал приобретает более или менее фиксированную структуру и превращается из эластичного в жесткий: для его деформации требуются тогда значительно большие усилия, причем по абсолютной величине эти деформации относительно малы, проявляются они при медленном приложении нагрузки и носят, как правило, пластический характер. [37]
Рыхлость объясняется уменьшением подвижности молекул. При этом влияние поверхности наполнителя распространяется на расстояние до 1 5 мкм. [38]
С учетом влияния подвижности молекул на кинетику деградации и сшивку материала усиливающее действие напряжения возможно, но это еще нельзя считать доказанным. [39]
Это соотношение для тепловой подвижности молекул может быть использовано для описания диффузии в любых однофазных системах, в том числе многокомпонентных. В последнем случае в (1.35) D соответствует парциальному коэффициенту самодиффузии молекул данного компонента. [40]
Поскольку в вулканизатах каучуков подвижность молекул больше, чем в застеклованных полимерах, диффузия кислорода в них облегчена и они в большей степени подвержены термоокислительной деструкции. В клеях на основе кристаллизующихся каучуков в процессе старения может меняться степень кристалличности полимера и соответственно прочность соединений. Полихлоропреновые клеи при тепловом старении окисляются и дегидрохлорируются. Выделяющийся хлористый водород связывается оксидом магния. Естественно, что введение антиоксидантов значительно повышает стойкость соединений на каучуковых клеях. Это относится и к соединениям на клеях на основе термопластичных полимеров типа поликапроамида, полиэтилена, полипропилена, и к многочисленным клеям-расплавам, получившим большое распространение в последнее время. [41]
Поверхностный слой жидкости вследствие подвижности молекул в объеме, а также в результате постоянно протекающих процессов испарения и конденсации находится в состоянии непрерывного обновления. Так, среднее время жизни молекулы воды на поверхности составляет около 10 - 7 с. Плотность граничного слоя между водной фазой и ее насыщенным паром изменяется непрерывно от плотности жидкой воды до плотности ее пара. В то же время межмолекулярные силы обеспечивают наличие поверхностного слоя жидкости определенной толщины. Обычно толщина поверхностного слоя жидкости составляет несколько молекул. Внутренняя граница слоя соответствует началу изменения структуры жидкости в объеме. [42]
В жидком агрегатном состоянии подвижность молекул примерно такая же, как у газов, но вследствие значительно более плотной упаковки молекулы взаимодействуют друг с другом и для их перемещения необходимо преодолеть силы межмолекулярного взаимодействия. Таким образом, внутреннее трение жидкостей, так же как и твердых тел, имеет энергетическую природу. [43]
В жидком агрегатном состоянии подвижность молекул примерно такая же, как у газов, но вследствие значительно более плотной упаковки молекулы взаимодействуют друг с другом, и для их перемещения необходимо преодолеть силы межмолекулярного взаимодействия. Таким образом, внутреннее трение жидкостей, так же как и твердых тел, имеет энергетическую природу. [44]
Страницы: 1 2 3 4