Cтраница 2
Помимо электронного эффекта варьируемого заместителя R, на подвижность хлора оказывает постоянное влияние сильный эффект кольцевого азота, который можно рассматривать как своеобразный заместитель. [16]
Отмеченное выше наличие ненасыщенных концевых групп и повышение подвижности хлора в аллильных звеньях может влиять на инициирование и дальнейшее развитие процесса дегидрохлорирования поливинилхлорида по свободнорадикально-му механизму. [17]
В настоящем сообщении мы излагаем результаты кинетического исследования подвижности хлора в обоих кольцах катиона арен-циклопентадиенилжелеза. [18]
Для гептахлора характерны реакции двух типов: обусловленные подвижностью хлора в положении l - экзо ( аллильного атома, хлора) и реакционной способностью двойной связи нехлорированного кольца. Ниже даны примеры этих реакций. [19]
Поскольку подвижность иода, как правило, всегда больше подвижности хлора или брома, иногда приходится превращать хлористые и бромистые алкилы в соответствующие йодистые соединения. Этот метод получения йодистых алкилов порой оказывается более удобным, чем прямое иодирование соединений жирного ряда. [20]
Поскольку подвижность иода, как правило, всегда больше подвижности хлора или брома, иногда приходится превращать хлористые и бромистые алкилы в соответствующие йодистые соединения. Этот метод получения подпетых алкилов порой оказывается более удобным, чем прямое иодирование соединений жирного ряда. [21]
Они должны оказывать антиокислительное действие для предотвращения образования карбонильных и других повышающих подвижность хлора групп, возникающих при окислении как разложившихся, так и неразложившихся участков макромолекул. [22]
Основное различие между ( С6Н5) 3СС1 и ( С6Н5) 3ССОС1 ( подвижность хлора в первом и пассивность во втором), совсем непонятное с классической точки зрения, находит, таким образом, очень простое объяснение. Неустойчивость гексаарилэтанов объясняется несимметричным распределением сил сродства, которое в конечном счете вызывает ослабление связи между двумя центральными углеродами. В противоположность этому в тетрафенилэтане такое распределение сродства, очевидно, невозможно. Четыре группы С6Н5 одинаковы, каждая из них стремится удовлетвориться четвертой частью неиспользованного сродства центрального атома; их связи с этим атомом будут одинаковой силы, и молекула, построенная таким образом, будет в равновесии и устойчивой. [23]
Устойчивостью триарилметильного аниона объясняется подвижность ( легкая протонизируемость) метанового водорода триарилметанов, а устойчивостью триарильного аниона - подвижность хлора в триарилхлор-метанах. [24]
Тот факт, что при действии аммиака на моноамминтрихлороплатоат калия практически не образуется транс-диаммина, является не только следствием увеличения подвижности хлора, расположенного в цис-положении к вступившей молекуле аммиака, но и следствием стабилизации хлора, расположенного в транс-положении к аммиаку. Если бы не было взаимного влияния групп, то цис-диаммина по чисто статистическим причинам должно было бы получаться вдвое больше, чем транс-диаммина. [25]
Устойчивостью триарилметильного аниона объясняется подвижность ( легкое отщепление в виде протона) метанового водорода три-арилметанов, а устойчивостью триарилметильного катиона - подвижность хлора в триарилхлорметанах. [26]
Известно, что атом хлора в бензольном ядре мало подвижен в реакциях нуклеофильного замещения, а нитрогруппа, находящаяся з о - или - положениях, увеличивает подвижность хлора. [27]
Известно, что атом хлора в бензольном ядре мало подвижен в реакциях нуклеофильного замещения, а нитрогруппа, находящаяся в о - или - положениях, увеличивает подвижность хлора. [28]
Из галоидных алкилов главным образом применяются и о д а л-к и л ы ( йодистый метил и этил) вследствие их большой реакционной способности, затем следуют G р о м г л к и л ы, в особенности бромистый этил 66, и, наконец, х л о р а л к и л ы, которые, за исключением бензилхлорида, мало применяются в лабораториях, так как из-за их газообразного состояния реакцию необходимо вести в автоклаве; кроме того они менее пригодны для обменного разложения вследствие сравнительно небольшой подвижности хлора. [29]
Этот метод широко применяют в ряду полиазагетероциклов [519], но он малоэффективен для нитрогалогенбензолов. Подвижность хлора в 1-нитро - 3 4-дихлорбен-золе недостаточна для обмена при, действии такого слабого нуклеофила, как тиомочевина, значительно уступающего по нук-леофильности не только тиолят -, но и метоксид-аниону. [30]