Электрофоретическая подвижность

Cтраница 3

Изложение теории электрофоретической подвижности дано во многих обзорах по электрохимии белков [4, 5] и особенно в работах [1, 6, 10], где приведены данные по результатам экспериментальной проверки теории. [31]

Измерение величины электрофоретической подвижности дает значимый результат только в том случае, когда экспериментальные условия точно определены. Эта подвижность зависит от характеристик вещества, его природы, размера, формы и электрического заряда. Она также зависит от проводящей жидкости, ее природы, концентрации, рН, присутствия дополнительных растворителей и вязкости. Направление перемещения зависит от знака электрического заряда частицы, так как она движется к электроду с противоположным знаком. [32]

Зависимость электрофоретической подвижности ( О и мутности. [34]

Сравнение кривых электрофоретической подвижности и мутности показывает, что максимум и минимум мутности характеризует поведение незаряженных и соответственно заряженных частиц. В связи с этим можно предположить, что максимум мутности соответствует образованию монослоя длинноцепочечных ионов на первоначально отрицательно заряженных частицахт а минимум - образованию двойного слоя и возникновению положительного заряда на частицах. [35]

Полная теория электрофоретической подвижности [5, 16], конечно, учитывает и ряд других осложнений. На эффективную вязкость диффузного двойного слоя влияет, в частности, движение ионов этого слоя под действием поля X. Это явление называется электрофоретическим торможением. Коротко его можно сформулировать следующим образом. Поскольку суммарный заряд жидкой части двойного слоя имеет знак, противоположный знаку поверхности, эти ионы в целом движутся относительно раствора в направлении, противоположном движению поверхности. В свою очередь эти ионы увлекают за собой растворитель, и, таким образом, возникает локальное движение среды в направлении, противоположном движению заряженной частицы или поверхности. В результате наблюдаемая скорость равна скорости, рассчитываемой из приближенной теории, за вычетом локальной скорости среды. [36]

Различия в электрофоретической подвижности белков и их осаждаемости могут зависеть также от образования обратимых комплексов с бикарбонатом [36], кальцием и с другими ионами. Следует также помнить, что спирт или соли, применяемые для осаждения белков, могут влиять на физико-химические свойства этих последних. При добавлении спирта или концентрированных растворов солей возможно как образование новых комплексов, так и расщепление существующих соединений. [37]

В этом случае электрофоретическая подвижность меньше, чем определяемая по уравнению Гельмгольца - Смолуховского, что обусловлено действием электрофоретичес-кого торможения. Последнее возникает в результате влияния внешнего поля на диффузную часть двойного электрического слоя. Под действием поля противоионы и увлекаемая ими часть жидкости движутся в направлении, противоположном направлению движения частицы, что снижает ее скорость. [38]

Измерения адсорбции, электрофоретической подвижности, тепловых эффектов адсорбции ПАВ на полярных поверхностях, использование спектральных методов позволили установить, что горизонтальный участок на изотерме адсорбции НПАВ при равновесных концентрациях растворов, близких к ККМЬ соответствует заполнению гидрофильной поверхности адсорбентов не отдельными молекулами, а объемными ассоциатами молекул. Структура этих ассоциатов близка к структуре мицелл в растворе. [39]

Измерения адсорбции, электрофоретической подвижности, тепловых эффектов адсорбции ПАВ на полярных поверхностях, использование спектральных методов позволили установить, что горизонтальный участок на изотерме адсорбции НПАВ при равновесных концентрациях растворов, близких к ККМ, соответствует заполнению гидрофильной поверхности адсорбентов не отдельными молекулами, а объемными ассоциатами молекул. Структура этих ассоциатов близка к структуре мицелл в растворе. [40]

Микрокамера Абрамсона - Дорф-мана для электрофореза. [41]

Для количественных измерений электрофоретической подвижности пригодны только герметически закрытые плоские камеры. [42]

Как известно, электрофоретическую подвижность коллоидных частиц исследуют методом макро - и микроэлектрофореза. Ввиду малого размера мицелл - значительно ниже предела разрешающей способности оптических микроскопов - применение микрометода к растворам ПАВ исключено. [43]

Величина м0 называется электрофоретической подвижностью и обычно служит для сравнения способности к электрофорезу различных коллоидных систем. [44]

Эта величина называется электрофоретической подвижностью. [45]

Страницы: 1 2 3 4