Cтраница 2
Отрыв гидрид-иона от атома углерода удается наблюдать почти во всех классах органических соединений. В настоящее время имеются данные, позволяющие, хотя и с различной степенью достоверности, сделать вывод о гидридной подвижности водорода в углеводородах, спиртах, алкоголятах, простых эфи-рах, металлоорганических соединениях, альдегидах, муравьиной кислоте и ее солях, аминах, нитросоединениях и в некоторых гетероциклических соединениях. [16]
С увеличением в системе количества изооктана наблюдается постоянный рост конверсии олефинов. По сравнению с изооктаном, при использовании в качестве донора гидрид-ионов - изопропилового спирта ( ИПС) наблюдается несколько иная конверсионная зависимость. Это объясняется, по-видимому, протонизацией ИПС при достаточно высокой кислотности, а наличие положительного заряда в его молекуле подавляет гидридную подвижность водорода. [17]
Авторы считают, что первая стадия реакции - быстрая - заключается в адсорбции гидроксилированного альдегида на поверхности катализатора. Вторая - медленная - переход гидрид-иона от адсорбированной гидратированной молекулы альдегида к свободному альдегиду в растворе с образованием бензойной кислоты и бензилат-иона. Затем происходит медленная десорбция продуктов реакции с поверхности катализатора. Несмотря на то что гидридная подвижность водорода в гидра-тированном альдегиде вполне вероятна, все же в настоящее время нельзя считать радикальный механизм только что описанной реакции вполне исключенным, а гидридный механизм безусловно доказанным. [18]