Закись-окись - марганец
Cтраница 1
Закись-окись марганца получают прокаливанием двуокиси марганца МпО2 в фарфоровом тигле при 1000 - illOO C до постоянной массы. Продукт следует, охлаждать быстро, не открывая крышку тигля. Закись-окись марганца черного цвета с коричневым оттенком; на воздухе устойчива. [1]
Закись-окись марганца приготовляется прокаливанием двуокиси марганца около 950 С. Молибденовый ангидрид готовится прокаливанием молибдата аммония при 600 - 700 С. Если на дне тигля при прокаливании получается коричневый порошок ( двуокись молибдена) или порошок темно-синего цвета ( пятиокись молибдена), то образующийся продукт нужно смочить небольшим количеством азотной кислоты и еще раз прокалить, чтобы окислить эти окислы в молибденовый ангидрид, имеющий светло-желтый цвет. Пятиокись ванадия получается прокаливанием ванадата аммония при 500 - 550 С. Если же на дне тигля порошок будет иметь черный цвет ( примесь четырех - и трехокиси ванадия), то его нужно перемешать и еще раз прокалить до образования порошка светло-коричневого цвета. [2]
Закись-окись марганца Мп3О4 встречается в природе в виде минерала гаусманита. Соединение это легко получить, нагревал все прочие окислы марганца. При высоких температурах высший о. [3]
Закись-окись марганца, красная окись марганца, Мп3О4 в природе встречается в виде гаусманита. В зависимости от способа получения Мп304 бывает аморфной или кристаллической. [4]
Закись-окись марганца черного цвета с коричневым оттенком; яа воздухе устойчива. [5]
Смесь закись-окиси марганца и алюминия поджигают с помощью зажигательной смеси с вставленной в нее лентой магния. [6]
 |
Прибор для поджигания термита. [7] |
Исходным веществом для получения марганца служит закись-окись марганца Ми3О4, получаемая прокаливанием двуокиси маргапца в фарфоровом тигле при 1000 - 1100 С ( стр. [8]
 |
Прибор для поджигания термита. [9] |
Исходным вешестром для получения марганца служит закись-окись марганца Мп3О4, получаемая прокаливанием двуокиси марганца в фарфоровом тигле при 1000 - 1100 ( стр. [10]
Охладить тигель до комнатной температуры и полученную закись-окись марганца тщательно перемешать с 8 г алюминия в крупинках. В бумажный кулек, зарытый в сухой песок, высыпать смесь закиси-окиси марганца с алюминием. [11]
В качестве окислителей применяются перекись марганца, закись-окись марганца, мышьяковая кислота. [12]
МпгОт - марганцовый ангидрид, Мп3О4 - закись-окись марганца. [13]
Двуокись марганца и содержащаяся в основном в отходном шламе закись-окись марганца являются не только катализаторами, но, по данным Г. С. Клебанова ( ЛХФИ), принимают участие в процессе, частично раскисляясь до окиси марганца, и препятствуют тем самым течению восстановительного процесса - образованию дихлоразоксибензола. [14]
Известны следующие окислы марганца: МпО - закись марганца, Мп2О3 - окись марганца, Мп3О4МпО Мп2Оз - закись-окись марганца, МпО2 - двуокись марганца, МпОз - марганцовистый ангидрид и Мп2Оу - марганцовый ангидрид. Им отвечают гидраты окислов: Мп ( ОН) 2 - гидрат закиси марганца, Мп ( ОН) 3 - гидрат окиси марганца, Мп ( ОН) 4 Н2О Н2МпО3 ( или МпО ( ОН) 2) - марганцошатистая кислота, Н2МпО4 - марганцовистая кислота и НМпО4 - марганцовая кислота. Мп ( ОН) 2 и Мп ( ОН) 3 -слабые основания, обладают основными свойствами. [15]
Страницы: 1 2 3