Подвод - окислитель
Cтраница 1
Подвод окислителя к поверхности реагирования осуществляется диффузией. [1]
Образующаяся зола оказывает тормозящее влияние на подвод окислителя к горящей поверхности топлива, в результате чего снижается скорость горения. Особенно это заметно при сжигании крупных кусков многозольного топлива. При сжигании твердого топлива, у которого зола характеризуется значительной легкоплавкостью, наблюдается ошлаковывание частичек топлива, в результате чего значительная часть горючих веществ топлива не сгорает, увеличивая механический недожог топлива. [2]
В случае значительного уменьшения и прекращения подвода окислителей в шахтный конвертор углерод выделяется на катализаторе уже начиная с 400 С, причем в интервале 400 - 800 С из-за отложения углерода в порах происходит термомеханическое разрушение катализатора. При температурах выше 1000 С углерод отлагается в виде плотного слоя только на поверхности гранул, и сильного разрушения их не происходит. [3]
ЭХГ могут вырабатывать энергию пб мере подвода окислителя и восстановителя. Поэтому ЭХГ должен иметь систему подачи реагентов. [4]
 |
Расход реагентов т едтщу вырабатываемой - эн. рг ш. [5] |
В ЭХГ может вырабатываться энергия по мере подвода окислителя и восстановителя. Поэтому для непрерывной работы ЭХГ необходимы системы хранения, обработки и подачи реагентов. Некоторые авторы рассматривают систему хранения реагентов отдельно от ЭХГ. Однако в этом случае затрудняется анализ системы в целом, так как в зависимости от типа топлива, его состава и подготовки изменяются характеристики батареи ТЭ. [6]
Оба эти процесса требуют для своего развития подвода окислителя, которым чаще всего являются окислы железа. [7]
В промежуточной области скорость химической реакции соизмерима со скоростью подвода окислителя к поверхности реагирования. [8]
 |
Цикл цепной реакции сгорания водорода.| Области протекания гетерогенного горения. [9] |
При гетерогенном горении углерода самой химической реакции предшествует процесс подвода окислителя из окружающей среды к реакционной поверхности. Поэтому скорость гетерогенного горения зависит от скорости этих двух основных составляющих процессов. [10]
При горении твердого топлива самой химической реакции предшествует процесс подвода окислителя к реагирующей поверхности. Следовательно, процесс горения твердого топлива является сложным гетерогенным физико-химическим процессом, состоящим из двух стадий: подвода кислорода к поверхности топлива турбулентной и молекулярной диффузией и химической реакции на ней. [11]
Как правило, скорость коррозионного процесса возрастает с увеличением скорости подвода окислителя в зону реакции. При нарушении гидродинамических условий обтекания поверхности металла в местах отрыва струи возникает корро-зионно-кавитационное разрушение. [12]
Как известно, в диффузионной области скорость процессов определяется скоростью подвода окислителя, а в кинетическом режиме - скоростью химической реакции. Поэтому средством для интенсификации ( процессов в кинетической области является повышение температуры, так как она вызывает рост скорости химической реакции по закону Аррениуса. В настоящее время этот путь и используется в топочной технике. [13]
В общем случае скорость горения частицы зависит как от скорости подвода окислителя из окружающего объема, так и от скорости реакции на фронте горения. Пусть концентрация ( в г / см3) окислителя равна Сю в окружающем объеме и Сф - на фронте горения. [14]
 |
Схема циклонной топки Лоддби / - вентилятор. 2 - циклонная печь. [15] |
Страницы: 1 2 3