Подготовка - волокно
Cтраница 1
 |
Неразъемный соединитель волокна. [1] |
Подготовка волокна к оконцовке является важным моментом. Здесь можно отметить два параметра, которые нужно контролировать в процессе подготовки: перпендикулярность скола волокна и его гладкость. В идеале скол волокна должен быть перпендикулярен волокну с точностью до 1 - 2 градусов. Любое отклонение свыше 2 градусов приводит к неприемлемому уровню потерь в соединении. Поверхность скола должна быть гладкой, без трещин, заусениц и других дефектов. [2]
Подготовка волокна зависит от содержания в нем мезофазы. При содержании мезофазы менее 85 % волокно подвергается отверждению ( обработка воздухом при 250 - 400 С в течение 4 - 50 мин) 121, 125 ] или предварительно экстрагируется аморфная фракция с последующим отверждением волокна. При содержании мезофазы больше 85 % отверждение исключается из технологического цикла и ПВ непосредственно подвергается карбонизации. [3]
Однако подготовка волокон к крашению представляет определенные практические трудности и ведет к снижению прочности и ухудшению других показателей волокон. Кроме того, окраски часто получаются неяркими и неровными, поэтому указанные способы крашения ПАН волокон редко применяются. [4]
Большое внимание уделяется подготовке волокна. Авиважные препараты относятся к нежелательным примесям, так как ухудшают свойства УВМ. Это, по-видимому, справедливо, но объяснение этого факта не приводится. [5]
Процессы отделки имеют целью подготовку волокна к последующему использованию и включают следующие операции: удаление примесей и загрязнений ( для искусственных волокон); отбелку для неокрашенных в массе волокон; замасливание ( для повышения скольжения и снятия электростатических зарядов); сушку; кручение, перемотку и сортировку. Процессы отделки волокна различны для искусственных и синтетических волокон и вида получаемых нитей. [6]
Скорость выбирания красителя волокном зависит от подготовки волокна, концентрации красителя в ванне, температуры крашения ( чем выше температура, тем выше выбирание для некоторых марок красителей), количества вводимого электролита, количества сернистого натрия, едкого натра или соды и от ряда других факторов. [7]
Металлические соли применяются или предварительно для подготовки волокна протравлением, или для закрепления произведенных окрасок последующей дополнительной обработкой, или же одновременно с крашением путем участия их в красильной ванне. [8]
ПАН-волокна эту операцию проводят на стадии подготовки волокон одновременно с термоокислительной деструкцией, в случае ВК, волокон из пеков и фенольных смол - на стадиях карбонизации и графи-тацпи. [10]
ПАН-волокна эту операцию проводят на стадии подготовки волокон одновременно с термоокислительной деструкцией, в случае ВК, волокон из пеков и фенольных смол - на стадиях карбонизации и графитации. [12]
При любой технологии зачистка является общим процессом в подготовке волокна к оконцовке. Внешний экран, буферные трубки и другие внешние слои удаляются с помощью обычных стрипперов для медных кабелей, кусачек и ножей. Металлические силовые элементы удаляются с помощью кусачек и ножниц, используемых для удаления кевларовых нитей. [13]
В текстильной промышленности применяются уже давно в качестве смачивающих реагентов для подготовки волокон к крашению или как эмульгаторы суль-форициновая ( красное турецкое масло) и сулъфоолеиновая кислоты в виде натриевых солей. Эти соединения получаются обработкой рицинолевой кислоты, олеиновой кислоты или соответствующих глицеридов серной кислотой. При этом сульфировании образуются эфиры серной кислоты ( кислые эфиры) либо в результате этери-фикации ОН-группы рицинолевой кислоты, либо вследствие присоединения серной кислоты по двойной связи олеиновой кислоты. [14]
В текстильной промышленности применяются уже давно в качестве смачивающих реагентов для подготовки волокон к крашению или как эмульгаторы сулъ-форициновая ( красное турецкое масло) и сулъфоолеиновая кислоты в виде натриевых солей. Эти соединения получаются обработкой рицинолевой кислоты, олеиновой кислоты или соответствующих глицеридов серной кислотой. При этом сульфировании образуются эфиры серной кислоты ( кислые эфиры) либо в результате этерн-фикации ОН-группы рицинолевой кислоты, либо вследствие присоединения серной кислоты по двойной связи олеиновой кислоты. [15]
Страницы: 1 2