Поддержание - постоянный объем - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Никогда не называй человека дураком. Лучше займи у него в долг. Законы Мерфи (еще...)

Поддержание - постоянный объем

Cтраница 2


Кипячение можно проводить и в стакане, периодически добавляя горячую воду для поддержания постоянного объема.  [16]

При работе насоса необходимо, чтобы через него непрерывно циркулировала вода для поддержания постоянного объема водяного кольца и для отвода тепла. Для этой цели к отсасывающей линии подводится трубопровод от специального бачка или водопровода.  [17]

В качестве примера рассмотрим гомогенизатор или смесительный бункер, схематически показанный на рис. 2.5. Для поддержания постоянного объема материала в гомогенизаторе следует установить равную скорость входного и выходного потоков материала.  [18]

Варку белого клея проводят следующим образом. Для поддержания постоянного объема жидкости в чашке в нее по мере выпаривания добавляют небольшие количества горячей воды.  [19]

20 Стойка для крепления образцов в закрытом стенде. [20]

Для поддержания постоянного объема раствора отмечают начальные уровни после наливания в сосуды точно отмеренных одинаковых количеств раствора, а затем регулярно доливают сосуды дистиллированной водой до метки.  [21]

Достоинством метода является возможность точно определять содержание озона в объеме озонатора по значению давления в любой момент времени, независимо от возможного процесса его разложения. Третье плечо манометра используют для поддержания постоянного объема в системе при изменяющемся давлении, для чего применяют малый шприц и микрометрический винт. Поэтому концентрация озона на выходе изменяется во времени по экспоненциальному закону.  [22]

Следует подчеркнуть, что уравнение (2.12) нельзя сразу же проинтегрировать и получить тот же ответ, что и в случае процесса, протекающего при постоянном давлении. Дело в том, что для поддержания постоянного объема ленты необходимо изменять давление, действующее на нее.  [23]

После разбавления до 8 мл добавляют 75 мг сурьмяной пыли и смесь интенсивно кипятят в течение 30 мин, подливая время от времени воду для поддержания постоянного объема. Осадок отфильтровывают через бумажный фильтр и промывают 5 мл воды.  [24]

В открытый аппарат, снабженный мешалкой и паровой рубашкой, заливают 20 - 30 % раствор едкого натра в количестве, превышающем теоретически требуемое для растворения алюминия, который содержится в сплаве. В раствор постепенно вносят сплав, причем реакция вначале протекает очень энергично с большим выделением тепла, вследствие чего масса закипает. В процессе растворения сплава в аппарат добавляют воду для поддержания постоянного объема. После загрузки всего количества сплава массу перемешивают при 120 С, продолжая поддерживать объем постоянным, а затем. Большую часть раствора, содержащего алюминат натрия и непрореагировавший едкий натр, сливают; осадок промывают водой до удаления щелочи. Отмытый катализатор смывают в специальную емкость, из которой затем по возможности сливают воду, следя, чтобы во избежание загорания катализатор все время оставался под слоем воды. После этого в аппарат добавляют минеральное масло и производят полное удаление воды нагреванием в вакууме. Готовый катализатор хранится и транспортируется в виде масляной суспензии.  [25]

К трехпараметрическим системам, для которых справедливо соотношение (8.7), относятся не только идеальные и неидеальные газы, но и однородные изотропные жидкости. Коэффициент / 3 показывает, что при повышении температуры жидкости на 1 С для поддержания постоянного объема требуется увеличить давление в 46 раз по сравнению с нормальным атмосферным. Если давление постоянно и равно атмосферному, то при повышении температуры ртути на 1 С ее объем возрастает на величину порядка сотой доли процента, о чем свидетельствует значение коэффициента а.  [26]

К горячему раствору муравьинокислого хрома добавляют приготовленную в другом аппарате размешиванием пасты с водой суспензию азокрасителя, предварительно подкисленную минеральной или муравьиной кислотой до слабокислой реакции на конго. Процесс хромирования ведут в течение нескольких часов при кипячении массы в аппарате с обратным холодильником или в открытом аппарате с поддержанием постоянного объема массы периодическим добавлением горячей воды или в закрытом аппарате при нагревании до температуры 110 - 130 под избыточным давлением до 2 ати. Окончание процесса хромирования устанавливают чаще всего колористически, исходя из того, что цвет красителя при хромировании во многих случаях резко меняется, обычно в сторону углубления. При колористическом контроле сравнивают цвет разбавленного раствора реакционной массы с эталоном или проводят пробное крашение реакционной массой шерстяного волокна. В последнее время для некоторых красителей начинают внедрять хроматографический метод контроля конца процесса хромирования.  [27]

28 Масляный самоочищающийся фильтр дня очистки воздуха от пьши. 1 - электродвигатель. 2 - валик. 3 - сетка. 4 - масляная ванна. 5 - муфтовый кран. [28]

Корпус / камеры орошения обычно имеет прямоугольное сечение по ходу воздуха. Камеры изготовляют вертикального и горизонтального вида. Поддон оборудуют штуцерами ( фланцами) 4 для подвода воды к форсункам, переливным устройством 18, поплавковым клапаном 17 для поддержания постоянного объема воды в системе и фланцем б отвода воды к насосу от сетчатого фильтра 16, установленного в поддоне.  [29]

Ниже представлены два метода определения галлия. При определении по методу А допустимо присутствие большего количества посторонних элементов, чем по методу Б, но, как правило, при применении обоих методов требуется отделение галлия перед его определением. Метод А имеет то преимущество, что определение выполняется в разбавленной ( 1: 1) солянокислой среде, в то время как анализ по методу Б проводится в слабокислых буферных растворах. Небольшой недостаток метода А заключается в необходимости поддержания постоянного объема водной фазы.  [30]



Страницы:      1    2    3