Cтраница 1
Диаминокислота может быть получена путем внутримолекулярного окисления с раскислением нитрогруппы до нитрозо - или азокси-группы. [1]
Диаминокислота имеет / - конфигурацию, так как она образуется из / ( -) - серина по реакции, при которой не происходит вальденовского обращения. [2]
Диаминокислота может быть получена путем интрамолекулярного окисления с раскислением нитрогруппы до нитрозо - ( или азокиси -) группы. Такое самоокисление происходит при нагревании л-нитро-о-сульфокислоты толуола ( I) с раствором едкого натра. [3]
Обе диаминокислоты получены синтетически. [4]
Азот диаминокислот был определен только в торфе и буром угле; в каменных углях и антрацитах он отсутствовал. [5]
Так как Диаминокислота, 2 - ( 8-карбоксибутил) - 3 4-диаминотиофан, полученная при гидролизе природного биотина, очень легко реагирует с фосгеном, давая биотин, то следовало ожидать, что полный синтез биотина может быть проведен в том случае, если Диаминокислота будет получена синтетическим путем. [6]
Как и другие диаминокислоты, лизин образует два ряда солей, например монохлоргидрат и дихлоргидрат. [7]
Описано несколько синтезов диаминокислоты, каждый из которых является многостадийным. [8]
Удаляют из гидролизата диаминокислоты, обрабатывая раствор синтетическими катионными обменивате-лями, как, например, сульфированные смолы ( амберлит IR - 1 и IR - 100) или сульфированный уголь Цеокарб ( см. гл. [9]
Отличаются высоким содержанием диаминокислот, отсутствием серусодержащих аминокислот и ограниченным числом аминокислот, входящих в их состав. Белки основного характера с небольшим, сравнительно с другими белками, молекулярным весом. Они растворимы в воде и разбавленных кислотах и осаждаются из растворов при добавлении аммиака, щелочей или белков. К протаминам относятся белки, выделенные из спермы рыб ( клупеин, сальмин, стурин и др.), где они находятся в соединении с нуклеиновыми кислотами. Протамины, растворяясь в воде, дают щелочные растворы, не коагулирующие при нагревании; они содержат до 87 % аргинина. Основной характер у них более резко выражен, чем у гистонов. [10]
При сухой перегонке полученной диаминокислоты ( V) с окисью бария образуется карбазол. [11]
Лизин принадлежит к диаминокислотам; в водных растворах дает щелочную реакцию. Содержится во всех белках. [12]
При обработке фосгеном эта диаминокислота вновь образует 3-биотин, а при энергичном окислении дает адипиновую кислоту. [13]
При обработке фосгеном эта диаминокислота вновь образуе; 3-биотин, а при энергичном окислении дает адипиновую кислоту. [14]
Ни гликокол, ни диаминокислоты не подвергаются дезаминиро-ванию указанной дегидрогеназой. Он находится, следовательно, в резко щелочной зоне, весьма далекой от концентрации водородных ионов, имеющейся в животных тканях. [15]