Cтраница 2
Ни гликокол, ни диаминокислоты не подвергаются дезаминирова-нию указанной дегидрогеназой. Он находится, следовательно, в резко щелочной зоне, весьма далекой от концентрации водородных ионов, имеющейся в животных тканях. [16]
Под влиянием гнилостных бактерий эти диаминокислоты теряют карбоксильную группу ( отщепляется углекислый газ) и превращаются в диамины. [17]
В аналогичных условиях из хлоргидратов диаминокислот, включающих группировку - CH ( NH2) GH2CH ( NH2) -, полученных из лактамов XLIII и XLVII, были синтезированы производные 2-оксогексагидропиримидина ( LII) [96], обладающие биологической активностью. [18]
Хотя очевидно, что взаимодействие диаминокислоты с фосгеном дает циклическую мочевину, однако эта реакция не дает указаний на то, является ли диаминокислота 1 2 - или 1 3-диамином; из 1 2-диамина должен образоваться пятичленный цикл, а из 1 3-диамина шестичленный цикл. Так как диаминокислота реагирует с фенантренхиноном, образуя продукт конденсации, то очевидно, что две аминогруппы связаны с соседними углеродными атомами. Насколько известно, 1 3-диамины не конденсируются с фенантренхиноном. [19]
Предварительный электрофорез служит для отделения диаминокислот от углеводов и примесей аминокислот не основного характера. В отличие от осаждения фосфорно-вольфрамовой кислотой электрофорез может быть проведен количественно. Электрофорез особенно полезен в тех случаях, когда гидролизат содержит большое количество пролнна, который затрудняет выделение лизина в виде пикрата, или содержит большое количеотво продуктов распада углеводов, которые препятствуют выделению аргинина и осаждению фосфоволь-фраматов диаминокислот. [20]
Тот факт, что из продуктов окисления диаминокислоты была выделена адипиновая кислота НООС ( СН2) 4СООН, а также доказательство того, что одна из карбоксильных групп адипиновой кислоты является именно той карбоксильной группой, которая присутствовала в диаминокислоте, привели к предположению, что боковая цепь н-валериановой кислоты была в диаминокислоте, а следовательно, и в биотине. Если это предположение правильно, то положение пяти из девяти атомов углерода в диаминокислоте может быть установлено. [21]
Среди продуктов гидролитического распада белковых веществ имеются и диаминокислоты. [22]
Ван-Сляйк, Гиллер Макфэдьен [639] нашли, что диаминокислоты осаждаются не в виде индивидуальных соединений, со своей характерной растворимостью, а в виде смешанных солей. [23]
В них содержится лишь 20 - 30 % диаминокислот. Гистоны содержат значительно больше аминокислот в своем составе, чем протамины; но в них также отсутствует триптофан или его содержится лишь небольшое количество. Много гистона содержится в зобной железе, белках эритроцитов. [24]
Присутствие второй аминогруппы обусловливает резко выраженные основные свойства диаминокислот. Они образуют два ряда солей, например монохлоргидрат и дихлоргидрат лизина. В остальном их реакции аналогичны реакциям а-аминокислот. [25]
Действием соляной кислоты на перечисленные ЛК получены хлоргидраты соответствующих диаминокислот. [26]
Это могут быть аминогруппы двух типов: вторые аминогруппы диаминокислот, подобных лизину, или концевые аминогруппы. [27]
Гистоны-белки основного характера, так как содержат значительное количество диаминокислот со свободными аминогруппами; они растворимы в воде и в разбавленных кислотах, но не растворимы в разбавленных щелочах. Обычно представляют собой собственно белковые части сложных белков. Представитель: глобин - белок, входящий в состав сложного белка крови - гемоглобина. [28]
Диаминодигидроакридин 653 Диаминодиоксиарсенобензол 478 а Е - Диаминокапронавая кислота 319 Диаминокислоты 319 а. Диаминопиридин 642 3 6 - Диаминофеназин 667 Диаминофлуораны 549 Диастаз 405 Диастереомеры 268 Диацетамид 217 Диацетонамин 161 Диацетоновый спирт 162 Дибеизантрацен 571 Дибромантрахинон 561 Дибромацетилен 91 Дибромбензол 435 Дибром янтарная кислота 303 Дибромпропан 573 Дибромфуран 617 Дибромциклопентан 582 Дибромэтан 70 Дибутилфталат 518 Дивинил 93, 94 и ел. [29]
О-глтаминовой к-ты, со дистальная ( отдачлшая) аминогруппа остатка диаминокислоты, - - направление пептидной связи СО Н, О-остаток К-ацетил - О-глюкозамина, М - остаток Г - анетил - О-мурамовой к-ты. [30]