Cтраница 1
Диаминосоединения обладают, по-видимому, аналогичной структурой связей. Интересно отметить, что введение второй аминогруппы мало влияет на цвет, за исключением слабого гипсохромного эффекта в свободном основании. [1]
Диаминосоединения, в которых аминогруппы расположены в различных ядрах, например 4 4 -диаминодифенил или бензи-дин, диазотируются в условиях, близких к условиям диазотиро-вания моиоа-минов. При этом получаются исключительно бис-диазосоединения. [2]
Диаминосоединения ведут себя при сочетании по-разному в зависимости от взаимного расположения аминогрупп: о-диами-аасоединения сочетаются с трудом и образуют побочные продукты, л-диаминосоединеняя сильно разлагают диазосоедине-ния, ж-диа м иносоединения, например ж-фенилендиамин и м-то-луилендиамин, сочетаются очень легко и быстро. Они относятся к числу наиболее активных азосоставляющих. Диазогруппа вступает в пара-положение к одной аминогруппе и в орто-положение к другой аминогруппе. [3]
Диаминосоединения ведут себя при сочетании по-разному в зависимости от взаимного расположения аминогрупп: о-диами-носоединения сочетаются с трудом и образуют побочные продукты, п-диаминосоедкнения сильно разлагают диазосоедияе-ния, л-диаминосоединения, например jn - фенилендиамин и At-то-луилендиамин, сочетаются очень легко быстро. Огаи - относятся к числу наиболее активных азосоставляющих. Диазогруппа вступает в пара-положение к одной аминогруппе и в орто-положение к другой аминогруппе. [4]
Диаминосоединения обладают, по-видимому, аналогичной структурой связей. Интересно отметить, что введение второй аминогруппы мало влияет на цвет, за исключением слабого гипсохромного эффекта в свободном основании. [5]
Образование диаминосоединений авторы этого исследования - Дориов, Фуст и Йордан - считали одним из доводов против строения бензо-фуроксана по типу о-динитрозобензола, так как нитрозобензол в этих условиях восстанавливается в азоксибензол. [6]
Образование диаминосоединений авторы этого исследования - Дориов, Фуст и Иордан - считали одним из доводов против строения бензо-фуроксана по типу о-динитрозобензола, так как нитрозобензол в этих условиях восстанавливается в азоксибензол. [7]
Образование диаминосоединений авторы этого исследования - Дориов, Фуст и Йордан - считали одним из доводов против строения бензо-фуроксана по типу о-динитрозобензола, так как нитрозобензол в этих условиях восстанавливается в азоксибензол. [8]
Большинство ароматических диаминосоединений легко диазотируется, но лишь с некоторыми из них реакция протекает количественно. [9]
Циклические диазоаминосоединения могут быть получены обработкой opmo - диаминосоединений азотистой кислотой в количестве, достаточном для диазотирования одной аминогруппы. [10]
Способ производства линейных полиоксамидов, отличающийся тем, что диаминосоединения, особенно имеющие две первичные аминогруппы, углеводородная цепь которых между аминогруппами один или несколько раз прерывается атомами кислорода или серы, взаимодействуют приблизительно с эквивалентным количеством эфира щавелевой кислоты. Допускается присутствие и других образующих полиамиды компонентов, которые не должны отщеплять значительные количества воды. [11]
Моноаминосоединения иногда называют Апосафранинами, аминооксисоединения - Сафра-нинолами; диаминосоединения - Сафранинами, а диоксисоедине-ния - Сафранолами. [12]
Продукты нитрования реакциями, аналогичными вышеописанным, могут быть превращены в динитро - и диаминосоединения. [13]
Образование сульфокислот наблюдается при окислении воздухом смеси сульфита и ароматических л-диокси -, аминоокси-н диаминосоединений. [14]
Меркаптогруппа может ( ыть введена в незамещенное положение окислением ароматического дигидрокси -, амцногидрокси-или диаминосоединения в соответствующую хиноидную систему-с последующим замещением атома водорода действием S-нук-леофила ( тиомочевина, тиосульфат-анион), сопровождающимся1 внутримолекулярным восстановлением, и заключительной трансформацией вступившей группировки в меркаптогруппу. Так, окислением пирокатехина - или 4-метилпирокатехина ( 14) трика-лийгексацианоферратом в водном растворе ацетата натрия при. [15]