Cтраница 1
Бруцин, стрихнин, цинхонин помещают в деревянную или бумажную тару, обертывают ее обильно смоченной денатурированным спиртом или керосином бумагой и бросают в костер на раскаленный противень. Остатки золы закапывают в землю. [1]
Бруцин, восстановленный стрихнин и дифениламин образуют продукты окисления с нитратом. В этом случае хлорид вызывает меньшие трудности, чем при нитровании. [2]
Бруцин - это встречающийся в природе оптически активный амин ( гл. [3]
Бруцин, 0 02 % - ный свежеприготовленный раствор. [4]
Бруцин, 0 02 % - ый раствор в серной кислоте. [5]
Бруцин, стрихнин, цинхонин помещают в деревянную или бумажную тару, обертывают в обильно смоченную денатурированным спиртом или керосином бумагу и бросают в костер на раскаленный противень. Остатки золы закапывают в землю. [6]
Бруцин - алкалоид; является ядом, подобно стрихнину. [7]
Бруцин кристаллизуется из спирта с двумя или четырьмя молекулами воды, в зависимости от содержания воды в спирте. [8]
Бруцин дает кроваво-красные растворы с азотной кислотой или с серной, содержащей азотную. Эта окраска постепенно переходит в оранжевый и далее в желтый цвет. При прибавлении к желтому раствору раствора хлористого олова или бесцветного сернистого аммония получается фиолетовое окрашивание. Хлорная вода окрашивает раствор бруцина в светложелтый цвет, особенно при нагревании, бром окрашивает спиртовой раствор бруцина в переходящий фиолетовый цвет. [9]
Бруцин при обработке азотной кислотой разрушается, стрихнин устойчив. [10]
Бруцин встречается вместе со стрихнином. Применяется, как лабораторный реактив. Концентрированная азотная кислота окрашивает бруцин в кроваво-красный цвет, переходящий в красно-желтый и затем в желтый. Этой характерной реакцией пользуются для открытия бруцина. [11]
Бруцин отличается от стрихнина наличием двух метоксильных групп взамен атомов водорода. При перегонке с цинковой пылью оба алкалоида дают индол и хинолин, при сплавлении с едкими щелочами-р-пиколин и р-коллидин, а при перегонке с известью - также и карбазол. [12]
Бруцин отличается от стрихнина наличием двух метоксильных групп взамен атомов водорода. При перегонке с цинковой пылью оба алкалоида дают индол и хинолин, при сплавлении с едкими щелочами - р-пиколин и р-коллидин, а при перегонке с известью - также и карбазол. [13]
Бруцин встречается вместе со стрихнином. Применяется, как лабораторный реактив. Концентрированная азотная кислота окрашивает бруцин в кроваво-красный цвет, переходящий в красно-желтый и затем в желтый. Этой характерной реакцией пользуются для открытия бруцина. [14]
Бруцин в присутствии серной кислоты образует е нитратом соединение, окрашивающее раствор в оранжево-красный цвет. [15]