Cтраница 2
Бруцин, стрихнин, цинхонин помещают в деревянную или бумажную тару, обертывают в обильно смоченную денатурированным спиртом или керосином бумагу и бросают в костер на раскаленный противень. Остатки золы закапывают в землю. [16]
Бруцин с нитратами дает красное окрашивание, переходящее в зеленовато-желтое. Нитриты этой реакции не дают. [17]
Бруцин, стрихнин, цинхонин помещают в деревянную или бумажную тару, обертывают в обильно смоченную денатурированным спиртом или керосином бумагу и бросают в костер на раскаленный противень. Остатки золы закапывают в землю. [18]
Бруцин осаждают иод в иодиде калия, реактивы Майера и Драгепдорфа, подид калия-кадмия, фосфорномолибденовая кислота, таннин и хлорид платины. [19]
Бруцин с нитратами дает красное окрашивание, переходящее в зеленовато-желтое. Нитриты этой реакции не дают. [20]
Бруцин с нитратами дает ходящее в зеленовато-желтое. [21]
Бруцин дает с нитратами желтый продукт окисления. При применении бруцица [68-71] хлориды меньше влияют на результаты определения нитратов, чем при применении фенолдисульфокислоты или ксиленолов. [22]
Бруцин добавляют к водному раствору ( 13), который затем выпаривается досуха, а остаток декарбоксилирует-ся при 170 С. [23]
Бруцин - диметоксильное производное стрихнина - широко используется наряду со стрихнином в стереохимическом эксперименте для разделения рацематов кислот. Окончательная формула стрихнина после длительных исследований была установлена в 1945 г. Робинсоном, это выяснило и формулу бруцина ( стр. Здесь могут быть лишь в общих чертах приведены факты и соображения, на которых основываются эти формулы. [24]
Бруцин - диметоксильное производное стрихнина - широко используется наряду со стрихнином в стереохимическом эксперименте для разделения рацематов кислот. Окончательная формула стрихнина после длительных исследований была установлена в 1945 г. Робинсоном, это выяснило и формулу бруцина. Здесь могут быть лишь в общих чертах приведены факты и соображения, на которых основываются эти формулы. [25]
Бруцин по своим физиологическим свойствам подобен стрихнину, но значительно уступает ему по силе действия. Этот алкалоид известен как специфический реактив, широко используемый в аналитической химии для определения нитрат-иона: даже со следами азотной кислоты бруцин дает интенсивное оранжево-красное окрашивание. [26]
Бруцин является одним из нескольких органических оснований, дающих иодовисмутит, растворимый в хлороформе и подобных растворителях. [27]
Бруцин бромид выделяют из нейтральных ацетатных растворов кадмия белый кристаллический осадок [42] вероятного состава [ CdBrJ-бруцин Открываемый минимум 100 мкг Cd / / мл. Мешают определению Bi, Hg, V, W, Au, Mo, Pt [ 386, стр. [28]
Бруцин Ч Реактив приготовляется - путем растворения 0 2 г б руцина в 100 мл концентрированной чистой серной кислоты. [29]
Бруцин значительно менее ядовит, чем стрихнин. [30]