Cтраница 2
Значительное число полиазокрасителей, содержащих остатки стильбена, получают без использования реакций диазотирова-ния и сочетания для образования части или всех азогрупп. С этой целью для синтеза красителей данной группы применяют не диаминостильбендисульфокислоту, а промежуточные продукты ее синтеза-динитростильбендисульфокислоту и 4-нитро-толуол - 2-сульфокислоту. [16]
Эти вещества придают тканям высокую белизну, которую обычными приемами получить нельзя. Оптически отбеливающие вещества синтезируются главным образом из хлоранилинов, цианурхло-рида и диаминостильбендисульфокислоты. [17]
Диаминостильбендисульфокислоту выделяют из раствора ее динатриевой соли, подкисляя раствор серной кислотой до кислой реакции на бумагу конго. После подкисления суспензию охлаждают, оставляют без размешивания на несколько часов, отфильтровывают выделившуюся Диаминостильбендисульфокислоту в фильтрпрессе и промывают ее разбавленным раствором серной кислоты. [18]
В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, наливают 80 мл воды. В нее, весьма интенсивно размешивая, вносят 3 7 г ( 0 02 моля) хлористого цианура и 10 мл 1-процентного раствора вспомогательного вещества - ОС-20. К ней, хорошо размешивая, 1 час прибавляют по каплям раствор 3 7 г ( 0 1 моля) диаминостильбендисульфокислоты, растворенной в 80 мл 2-процентного раствора соды. [19]
Описанный метод получения диаминостиль-бендисульфокислоты впервые был предложен Грином и с падением цены на хлор полностью вытеснил метод Леонгарда. Старый метод состоял в восстановлении прямого желтого К, который получается действием концентрированного раствора едкого натра на n - нитротолуолсульфокислоту. По этому методу диаминокислота может быть получена с выходом в наилучшем случае только 48 % от теории, и для восстановления требуются большие количества цинковой пыли или сернистого аммония. Кроме того, по методу Грина продукт получается гораздо более чистый; если не применять слишком концентрированные растворы, то образующаяся диаминостильбендисульфокислота не содержит примеси диаминодибензилдисульфокислоты, в присутствии которой образуется значительно менее интенсивный хризофенин. Наличие дибензильного производного легко можно установить двумя реакциями. Во-первых, краситель из Аш-кислоты и дибензильного производного гораздо краснее, чем полученный из стильбенового производного, и, во-вторых, хризофенин из дибензильного производного при действии минеральной кислоты становится не чисто синим, а почти красно-фиолетовым. [20]