Бу-тилен

Cтраница 2

Подвергнута сравнительному исследованию реакция алкилнрования фенола смесью олефинов С8Н ] в и смесью алкилхлоридов С8Н ] 7С1, полученных из технического полимердестиллата ( продукта полимеризации бу-тиленов над фосфорнокислым катализатором) в присутствии кислотных катализаторов: H. [16]

Получаемая при одноступенчатой экстрактивной дистилляции с ацетоном бутановая фракция содержит ( по массе) не более 5 % бутиленов, а бутиленовая фракция - около 95 % бу-тиленов и не более 5 % бутана. [17]

При разработке технологического регламента на изготовление присадки КУ-9 была изучена и основана возможность использования для нейтрализации избыточных кислотных групп недефицитного и дешевого продукта нефтехимии полимердистиллата, получаемого в результате каталитической полимеризации бу-тиленов, находящихся в составе газов крекинга. Полимер-дистиллат, как и метилметакрилат обладает ненасыщенными связями и способен участвовать в реакциях присоединения дитиокислот. [18]

При температуре контактного газа на выходе из реактора 590 - 600 С, температуре катализатора на входе в реактор 610 - 620 С, объемной скорости подачи бутана 170 - 180 ч 1 и кратности циркуляции катализатора 8 5 т на 1 т н-бутана выход бу-тиленов в среднем за 2000 ч работы составил 38 - 39 вес. [19]

Ведущими направлениями потребления нефтяного или газового углеводородного сырья в нефтехимической промышленности как в Советском Союзе, так и за рубежом являются: 1) производство ацетилена, аммиака, метанола, синтез-газа и других, потребляющее, главным образом, природный газ; 2) производство бутадиена, изопрена, бу-тиленов и других, использующее в основном углеводороды С4 и С5, содержащиеся в природных, попутных и нефте-заводских крекинговых и пиролизных газах; 3) производство высших олефинов, диолефинов, спиртов, кислот и других, потребляющее парафины и парафиновые концентраты или дистилляты; 4) производство бензола, толуола, ксилолов и других моноядерных ароматических углеводородов, использующее отдельные узкие фракции прямогонных бензинов и бензинов вторичного происхождения; 5) производство этилена, пропилена и других ценных углеводородов, потребляющее различные виды газообразного и жидкого нефтяного сырья. [20]

В продуктах гидрогенизации были найдены дивинил и непрореагировавший винилацетилен. Бу-тиленов и бутана совсем не было обнаружено. [21]

Изменение выхода. чистых компонентов от вида ловушки.| Зависимость выхода р-бутиле-на от вида наполнителя. [22]

Наибольший процент выхода бу-тиленов наблюдается при использовании ловушек моделей А и Б, для пентенов - модели В. [23]

Разделяются все примеси, кроме бу-тиленов. Для их полного разделения необходимо понизить температуру до О С. [24]

Влияние качества разделения на формы дифференциальной ( / и интегральной ( / / хрома-тограмм. [25]

Адсорбционная колонка / изготовлена из тугоплавкого стекла пирекс с внутренним диаметром 10 мм и длиной рабочей части 500 мм. Колонка предназначена для раздельного определения этана, этилена, пропана, суммы пропилен бутан изобутан, суммы бу-тиленов, а также для отделения первой фракции, содержащей метан, воздух и водород. Если необходимо измерить температуру выхода отдельных компонентов газовой смеси, то к нижней части колонки припаивают тройник. Один конец тройника предназначен для ввода термопары в колонку, другой конец, присоединенный к барботажной бюретке, - для выхода газа. [26]

Экспериментальная зависимость суммарной выработки товарной продукции в денежном выражении на 1 т перерабатываемого прямогонного бензина ( фракция 85 - 180 С от температуры на выходе из печи при т 1 0 с, FulF 0 5 кг / кг. [27]

Анализ статических характеристик канала Тв-выход продуктов процесса позволяет правильно выбрать температурный режим и область его изменения. Рабочий диапазон изменения температуры на выходе из промышленной печи пиролиза на олефины ограничивается температурами, соответствующими максимальному выходу бу-тиленов и этилена. Начальный участок этого диапазона соответствует бутиленовому режиму, средний - пропиленовому, конечный - этиленовому. Поддержание температуры, превышающей температуру максимального выхода этилена, экономически нецелесообразно. [28]

Минимально определяемое количество компонентов, выделяющихся ранее пропилена, составляет 0 5 частей на миллион; ацетилена и бутана - 5 частей на миллион; бу-тиленов, дивинила и метилацетилена - менее чем 5 частей на миллион. [29]

Гидрогенизация винилацетилена с палладием по Паалю. [30]

Страницы: 1 2 3