Cтраница 1
Авторы настоящего обзора применяют в своей работе атомно-абсорбционный спектрофотометр, собранный на базе монохроматора ЗМР-3, состоящий из фотоэлектрической приставки с ФЭУ-18, электрометрического усилителя ЭМУ-4, самописца ЭПП-09 и стабилизированных источников ВС-9, УИП-1 и VSU-1 для питания фотоумножителя, ламп с полым катодом и водородной лампы, используемой в качестве источника сплошного излучения, а также спектрофотометр на базе ИСП-51 ( с ФЭП-1), перед входной щелью которого установлен блок, состоящий из натриевой лампы и интерференционных фильтров для натрия и калия. [1]
Автор настоящего обзора применил натриевую лампу для анализа химических реактивов и показал, что с помощью простейшей аппаратуры ( портативный фильтрофото-метр ППФ-УНИИЗ без существенных дополнительных переделок, пламя воздушно-пропановое) определение натрия можно производить в солях любого состава, включая кальциевые и стронциевые соли, излучающие в области расположения линии натрия сильные молекулярные полосы. [2]
Авторы настоящего обзора изучали вопросы, связанные с применением атомно-абсорбционной спектрофогометрии к определению натрия в химических реактивах. [3]
Авторы настоящего обзора применяют для определения меди в химических реактивах атомно-абсорбционный спектрофотометр, состоящий из кварцевого монохроматора ЗМР-3, лампы с Cu-катодом ( питание от универсального источника УИП-1), распылителя, удлиненной горелки ( длина пламени 10 см), фотоумножителя ФЭУ-18 и микроамперметра М95; пламя-воздушно-пропановое. [4]
Авторы настоящего обзора полагают, что экспериментальные результаты не доказывают отсутствия сверхтонкого расщепления для ионов, находящихся в положениях с симметрией C3i, и что большая интенсивность центрального пика связана с релаксационными процессами. Ожидается, что когда времена релаксации не очень велики ( 2 - 10 - 9 сек), центральный пик должен быть более интенсивным, нежели в случае парамагнитных соединений с очень большими временами релаксации или магнитно-упорядоченных соединений гл. [5]
Автором настоящего обзора изучалось пламя, создаваемое путем поджига аэрозоля органического растворителя, что открывает новые возможности для повышения чувствительности атомно-абсорбционного анализа. Для выявления их были поставлены опыты, суть которых заключалась в следующем. [6]
Авторами настоящего обзора проведено исследование ингибирую-щих свойств смесей некоторых фенолов - 2 6-дитретбутил - 4-метилфено-ла, бис - ( 2-окси - 3-третбутил - 5-метилфенил) метана, бис - ( 2-окси - 3-а-ме - тилциклогексил-5 - метилфенил) метана, бис - ( 2 6-дитретбутил - 4-оксифе-нил) метана, трис - ( 2-метил - 4-окси - 5-третбутилфенил) бутана с 2-меркаптобензимидазолом в процессе окисления каучука СКИ-3 в среде кислорода при t130 C; суммарная концентрация компонентов в смеси составляла 0 025 моля / кг каучука. [7]
Внимание автора настоящего обзора было обращено главным образом на исследование процессов, происходящих при жидкофазном радиационном окислении в области низких и средних температур. [8]
Перед автором настоящего обзора не стояла задача осветить все работы, посвященные механизмам действия тех или иных ферментов, основное внимание здесь уделено тем фактам и наблюдениям, которые свидетельствуют о важной роли р - - сопряжения заместителей с реакционным центром при нуклеофильном замещении у тетраэдрического атома фосфора в некоторых ферментативных процессах. [9]
По мнению автора настоящего обзора, параметры, необходимые для теоретического рассмотрения изотопных эффектов с точки зрения гибридизации, известны не лучше, чем в случае взаимодействий валентно несвязанных атомов. Особенно это стало очевидным после недавних критических замечаний Вильсона [69] и Лайда [72] относительно возможности использования углов между связями в качестве меры гибридизации. Кроме того, как будет отмечено при обсуждении ионизации муравьиной кислоты в разд. [10]
Насколько известно авторам настоящего обзора, еще не было сделано теоретической оценки энергии активации хемосорбции кислорода на графите. Для простой системы из нескольких атомов, находящихся на известном расстоянии друг от друга, общую энергию можно вычислить, исходя из сил взаимодействия между отдельными атомами. Поэтому для этой системы можно вычислить изменение энергии, так как молекулы сближаются из бесконечности и в конце концов взаимодействуют химически. Максимум, при котором промежуточная конфигурация обладает большей энергией, чем отдельные реагенты, и есть энергия активации. Используя это приближение, авторы [74] рассчитали энергию активации хемосорбции водорода на углероде и установили, что энергия активации в значительной степени зависит от расстояния между атомами углерода, на которых могут хемосорбироваться два атома водорода. При большом расстоянии между атомами углерода друг от друга, перед адсорбцией молекула диссоциирует на атомы. Энергия активации должна увеличиться на величину теплоты диссоциации молекулы. Если же расстояние между атомами углерода невелико, энергия активации должна возрасти, так как адсорбции препятствуют силы отталкивания. В той же работе [74] было показано, что минимум энергии активации для хемосорбции водорода в случае диссоциации молекул наблюдается, если расстояние между атомами углерода 3 5 А. [11]
Насколько известно автору настоящего обзора, сополимеры простых виниловых эфиров, полученные при применении инициаторов, не имеют склонности к разложению или деполимеризации при обычных условиях. Хотя нет необходимости применять стабилизаторы типа антиоксидантов, к сополимерам могут быть добавлены стабилизаторы других типов, в зависимости от взятого второго мономера. Некоторые затруднения встречаются при получении очень вязких сополимеров простых виниловых эфиров с такими мономерами, как хлористый винил и винилацетат. [12]
Ввиду отсутствия однозначных данных автор настоящего обзора рекомендует относить поли-этилентерефталат к промежуточному типу полимеров, деструктирующих-ся и сшивающихся при облучении. [13]
Одна из таких возможностей была использована автором настоящего обзора при разработке атомно-абсорбционного определения цинка в ацетоне высокой чистоты с применением Zn, Cd-лампы и горизонтального пламени органического растворителя. Круг элементов, спектры которых могут быть возбуждены с помощью безэлектродных шариковых ламп, довольно велик. Кроме указанных, могут быть изготовлены шариковые лампы, излучающие спектры селена, мышьяка, теллура, магния, лития, стронция, кальция, бария, сурьмы, свинца, марганца, алюминия и серебра. [14]
Этот результат недавно подтвержден Г. П. Росковой и автором настоящего обзора. Последними был обнаружен в той же области излом на кривых концентрационной зависимости диэлектрических потерь. [15]