Cтраница 2
Так как реакция следует закону Беера, то имеется прямолинейная зависимость между показаниями колориметра и концентрациями мочевой кислоты. Стандартные растворы мочевой кислоты готовят разведением основного раствора, как указано раньше. [16]
Колориметрический анализ основан на законе Беера: при сравнении окраски растворов одного и того же вещества различной концентрации одинаковая интенсивность окраски растворов получается в том случае, если высота рассматриваемых столбов жидкости обратно пропорциональна концентрации растворов. [17]
Колориметрический анализ основан на законе Беера: при сравнении окраски растворов одного и того же вещества различной 4 концентрации одинаковая интенсивность окраски растворов получается в том случае, если высота рассматриваемых столбов жидкости обратно пропорциональна концентрации растворов. [18]
Для дитизона и всех дитизонатов закон Беера полностью справедлив во всех областях концентрации, с которыми приходится встречаться в анализе. [19]
В этом случае отклонение от закона Беера ничтожно. [20]
Окраска синего раствора не подчиняется закону Беера. [21]
При анализе оловянным методом подчинение закону Беера наблюдается в растворах концентраций до 0 4 мг W на 50 мл конечного раствора, а при анализе титановым методом - соответственно до 0 6 мг W в том же объеме. [22]
Пропорциональность между с и D ( закон Беера) строго выполняется лишь для газов и достаточно разбавленных растворов в инертных растворителях. Закон Беера можно выразить графически. [23]
Следовательно, величина относительного отклонения от закона Беера при разбавлении раствора численно равна разности между степенью диссоциации разбавленного раствора и степенью диссоциации исходного раствора. Если для колориметрического определения применялся очень стойкий комплекс, то при разбавлении раствора разность ( ап - а) незначительна, и отклонение от закона Беера ничтожно. Когда образующийся комплекс является недостаточно стойким, то при разбавлении раствора разность ( ав - а) представляет заметную величину, и отклонение от закона Беера будет значительным. [24]
Следовательно, величина относительного отклонения от закона Беера при разбавлении раствора численно равна разности между степенью диссоциации вещества в разбавленном растворе и степенью диссоциации в исходном растворе. Если для колориметрического определения применен очень стойкий комплекс, то при разбавлении раствора разность ( а - а) незначительна, и отклонение от закона Беера ничтожно. Когда образующийся комплекс является недостаточно стойким, то при разбавлении раствора разность ( а - а) представляет заметную величину, и отклонение от закона Беера будет значительным. [25]
Таким образом, для устранения отклонения от закона Беера необходимо разбавлять раствор не просто растворителем ( даже если был / введен избыток реактива), а раствором реактива, имеющим постоянную концентрацию. [26]
Интенсивность полос поглощения свободной группы ОН подчиняется закону Беера, и для каждого отдельного класса родственных веществ, например фенолов [51], коэффициент погашения является в основном постоянной величиной. Однако он значительно меняется при переходе от одного класса соединений к другому. Эти данные использовались при определении цис - и транс-форм фенолов, испытывающих пространственные затруднения. В случае димеров с одним мостиком имеются полосы поглощения как свободной, так и связанной групп ОН. [27]
В разбавленных растворах окрашенного вещества обычно достаточно хорошо соблюдается закон Беера. В соответствии с этим законом ослабление интенсивности светового потока при его прохождении через окрашенный раствор пропорционально концентрации окрашенного вещества. Следовательно, оптическая плотность раствора прямо пропорциональна концентрации вещества в растворе и толщине его слоя. [28]
Из сказанного ранее видно, что это отклонение от закона Беера должно зависеть от константы ( или степени) диссоциации комплекса. [29]
При довольно значительных концентрациях раствор роданида железа вначале подчиняется закону Беера. По мере приближения общей концентрации к величине С 5 10 - 3 ( / ( FeSCN) общая окраска начинает ослабевать и при C. CFeSCN слабеет приблизительно наполовину; дальнейшее разбавление вызывает полное исчезновение окраски. [30]