Cтраница 3
Уравнение ( 10) дает форму зависимости между отклонением от закона Беера и наиболее важными характеристиками окрашенного комплекса, а также условиями применения этого закона. [31]
В случае, когда отсутствует избыток реактива, значительное отклонение от закона Беера имеет место при разбавлении раствора до концентрации порядка С Кнест. [32]
В случае, когда отсутствует уверенность в точном подчинении данного раствора закону Беера, прибор предварительно градуируют. Градуировка производится по серии растворов с известными концентрациями данного раствора. [33]
После выбора условий колориметрироаания была изучена подчиняемость хлороформенного раствора карбамината меди закону Беера и построена калибровочная кривая. [34]
Зависимость интенсивности поглощения от концентрации и толщины поглощающего слоя выражается соответственно законами Беера и Ламберта. [35]
Первое условие состоит в том, что к данной системе можно применить закон Беера, на основании которого вводят поправку на разбавление исходного раствора осадителем; применимость закона можно проверить экспериментально. Второе условие заключается в том, что частицы, из которых состоит осадок, имеют один и тот же размер и что свежеосажденные порции вещества не прилипают к уже имеющимся в системе частицам, а образуют новые. Третье условие состоит в том, что набухание частиц, вызванное изменением количества растворителя в системе, не влияет на размер частиц. Известно, что набухание зависит от молекулярного веса и что растворитель поглощается обычно лучше осадителя. Показатели преломления этих двух жидкостей обычно различны, что приводит к изменению рассеивающей способности частицы вследствие изменения ее эффективного показателя преломления; это может отразиться на величине мутности. Этот эффект обусловливает монотонное возрастание или уменьшение мутности при введении осадителя после полного осаждения. Конечно, если можно подобрать растворитель и осадитель с одинаковыми показателями преломления, то это затруднение устраняется. [36]
Это уравнение представляет собой зависимость между концентрацией раствора и толщиной его слоя ( закон Беера); пользуясь им, производят вычисления колориметрических анализов. [37]
При проверке авторы нашли, что при соблюдении предлагаемых ими условий окраска следует закону Беера. Чтобы исключить влияние других восстанавливающих веществ, измеряют и окрашивание в фильтрате сыворотки после обработки ее уриказой, разрушающей мочевую кислоту. Приготовление уриказы приводится на стр. [38]
Как видно из уравнения 17 ( Д хя - а), отклонение от закона Беера будет равно нулю при а а. Следовательно, если разбавление провести в таких условиях, чтобы степень диссоциации комплекса MeR осталась постоянной, то будет обеспечено полное соблюдение закона Беера. [39]
Поэтому, чтобы сохранить при разбавлении постоянство концентрации R и этим избежать отклонения от закона Беера, раствор следует разбавлять не чистым растворителем, а раствором реактива. [40]
Уравнения ( Г-25) и ( Г-25 а) являются, конечно, просто математическими выражениями закона Беера и закона Ламберта для поглощения света. [41]
![]() |
Скорости реакции 1 2-нафтохинон-сульфоната калия с различными аминами. [42] |
Для колориметрических измерений используется поглощение при 600 тц, интенсивность которого изменяется с концентрацией этиленимина по закону Беера - Буже. [43]
Наличие прямолинейной части у кривых Е ( с) означает, что в некоторой области концентраций соблюдается закон Беера. Поэтому для тех анализируемых проб данной многокомпонентной смеси, для которых ожидаются концентрации компонентов, лежащие в области Беера, расчет концентрации можно проводить обычным аналитическим методом. [44]
Уравения ( 3) и ( 4), а также соотношение D kcd являются математическими выражениями закона Беера, но имеется - много веществ, поглощение света которыми не подчиняется этим соотношениям. При этом с концентрацией меняется форма и положение полос, и для количественного анализа может использоваться только метод калибровочной кривой. Решающее значение имеет также строгий контроль условий записи спектров; например, скорость сканирования должна быть постоянной и достаточно малой. Такие химические явления, как диссоциация и полимеризация, также ведут к отклонениям от закона Беера. [45]