Cтраница 1
Подтверждение присутствия в смеси бромидов 1 1-дибромдиметил-циклопропана было получено при отщеплении брома цинковой пылью в присутствии соды и йодистого натрия. [1]
Подтверждением присутствия высокомолекулярных парафинов в АСПО служат результаты определения состава твердых парафинов методом комплек-сообразования с карбамидом с разделением на фракции газо-жидкостной хроматографией. [2]
Подтверждением присутствия непредельных соединений в изучаемой смеси служат также результаты роданирования. [3]
Для подтверждения присутствия в люцерне указанных веществ полезно выпарить экстракт, остаток растворить в небольшом количестве гексана и провести анализ посредством тонкослойной хроматографии. [4]
Для подтверждения присутствия СгО42 - проводят реакцию образования надхромовой кислоты. Желтый цвет раствора должен при этом сохраняться. Раствор охлаждают, добавляют 1 - 2 капли 3 % - ного раствора Н2О2, несколько капель эфира и наблюдают появление синего окрашивания эфирного слоя на фоне белой бумаги. Надхромовая кислота неустойчива и синяя окраска раствора быстро исчезает. [5]
Для более точного подтверждения присутствия углерода продукты горения пропускают через известковую или баритовую воду: углерод, сгорая, превращается в СО. СаСОз, что видно по помутнению воды. [6]
Однако для подтверждения присутствия CuzO в оксидной пленке необходимы дополните-телькые исследования. [7]
После оценки месторождения расходы, связанные с подтверждением присутствия промышленных запасов углеводородов могут переноситься на будущие периоды только до тех пор, пока существует твердое намерение осваивать данный участок. Доказательством такого намерения может служить включение плана разработки месторождения в консолидированный бизнес-план компании. [8]
В случае моносахаридов и их производных ИК-опект-ры используются для подтверждения присутствия функциональных групп ( гидроксильных и карбонильных), установления размера кольца, конформации, стереохимии аномерного центра и идентификации с заведомым образцом. [9]
Метод осаждения фенилгидразином обычно применяется для анализа смесей железа и алюминия, особенно когда желательно иметь видимое подтверждение присутствия последнего или когда количество алюминия так мало, что при применении других методов его присутствие осталось бы под сомнением. [10]
Ввиду того что фосфорная кислота не является мягким реагентом, поглощение не обязательно свидетельствует о присутствии эпоксида; вычитание фосфорной кислотой следует использовать скорее как подтверждение присутствия эпоксида. Когда этот реактор устанавливали перед колонкой, то происходило смещение пика, соответствующего спирту, так как спирт превращался в олефин; когда же реактор помещали после колонки, то видимых изменений формы или положения пика не происходило. [11]
Ввиду того что фосфорная кислота не является мягким реагентом, поглощение не обязательно свидетельствует о присутствии эпоксида; вычитание фосфорной кислотой следует использовать скорее как подтверждение присутствия эпок-сида. Когда этот реактор устанавливали перед колонкой, то происходило смещение пика, соответствующего спирту, так как спирт превращался в олефин; когда же реактор помещали после колонки, то видимых изменений формы или положения пика не происходило. [12]
Так же, как и в случае виниловых соединений, имеется полоса в области 1800 - 1750 см 1, которая может быть обертоном частоты 890 см 1 и часто является ценным подтверждением присутствия несимметричной этиленовой связи. [13]
Систематический ход анализа сложной смеси ионов обязательно предусматривает сначала разделение этой смеси действием соответствующих реактивов на группы и подгруппы, затем отделение каждого определяемого иона от остальных ионов данной группы или подгруппы и, наконец, подтверждение присутствия этого иона с помощью реакций идентификации. При этом затрачиваются значительные количества реактивов, объем исследуемого раствора быстро увеличивается, получаются довольно большие осадки. [14]
Тройные сополимеры винилхлорида, винилацетата и карбоновой кислоты ( малеиновой) дают в спектре слабое плечо при 1695 см-1 рядом с сильной полосой поглощения сложноэфирной группы. Подтверждением присутствия карбоновой кислоты является появление широкой слабой полосы, налагающейся на поглощение связи С - Н при 2941 см-1 и относящейся к поглощению кислотного гидроксила. [15]