Диантипирилметан

Cтраница 2

Диантипирилметан G23H2402N4 в кислой среде образует с галогенидными анионными комплексами кадмия осадок, труднорастворимый в воде [2]; Gu, Zn, Al, Go, Ni, Mn и Сг подобной реакции не дают, поэтому ее используют в анализе сплавов на медной основе. [16]

Диантипирилметан ( Diant) представляет собой очень слабое основание. [17]

Диантипирилметан образует окрашенные комплексы аминного типа с некоторыми металлами ( имеющими хромофорные свойства) также в водном растворе. Однако поглощение этих комплексов обычно сдвинуто в сторону ультрафиолета, что менее удобно для фотометрии. Значительная прочность связи Me - Diant приводит к тому, что диантипирилметан нередко замещает ( частично или полностью) атомы кислорода в гидооксо-комплексах или способствует их замещению роданид-ионами. При этом образуются комплексы негидролизованных форм высоковалентных металлов, что значительно увеличивает их хромофопный эффект. Обращает также внимание влияние лигандов, содержащих спиртовые или фенольные группы. Здесь, вероятно, проявляется связь Меп - О, в результате чего такие комплексы окрашены слабее, чем, например, аналогичные им роданиды. [18]

Диантипирилметан нельзя рассматривать как азотистое основание. Из его строения, а также по инфракрасным спектрам его комплексов очевидно, что при образовании солей с простыми анионами или анионными комплексами металлов или при образовании комплексных катионов аминного типа значительную роль играют С О-группы реактива. Тем не менее диантипирилметан близок по свойствам к типичным азотистым основаниям, строение которых способствует образованию координационных связей металл - азот. Антипирин, который является простым аналогом и исходным веществом для получения диантипирилметана, также способен к образованию комплексов обоих типов. [19]

Диантипирилметан образует с титаном в кислой среде окрашенное в желтый цвет соединение, интенсивность окраски которого пропорциональна содержанию титана. [20]

Диантипирилметан, применение в неорганич. [21]

Образование комплекса титана.| Спектр поглощения комплекса [ IMAGE ] Калибровочный график для. [22]

Растворы диантипирилметана медленно разлагаются, особенно под действием прямого солнечного света. [23]

С помощью диантипирилметана и дихлорэтана [134, 135] показана возможность экстракционного разделения ирридия и родия, платины и родия, палладия и родия. Ниже для иллюстрации приведены некоторые конкретные примеры применения экстракции для химико-спектральных методов. [24]

Для соединений диантипирилметана с различными металлами характерно образование комплексов различных по составу и даже-по строению. Ре ( 5СгТ) 61, для которого 6475 3 5 - 104, что характеризует очень высокую чувствительность реакции. Подобные соединения описывают иногда как; ионные ассоциаты типа [ АтН ] [ МеХ и ]; предполагается, что диссоциация их в неводной фазе отвечает этому строению. [25]

Для получения диантипирилметана высокой степени чистоты его перекристаллизовывают из этанола с добавлением небольших количеств водного раствора соли алюминия и затем аммиака; выделившаяся при этом гидроокись алюминия играет роль коллектора. [26]

Реакция с диантипирилметаном является в настоящее время самой универсальной, селективной и в то же время чувствительной. Применение для экстракции диантипирилметанового комплекса титана роданидов щелочных металлов значительно увеличивает чувствительность метода ( 0 08 мкг / мл), но делает метод малоизбирательным. Мешающее влияние железа и меди устраняют тиосульфатом натрия. Как показали опыты, освободиться полностью от мешающих элементов путем восстановления не удается. Вследствие комп-лексообразования с роданид-ионом Fe, Ni, Mo, Co, Nb, W, Си сильно затрудняют определение. [27]

Живописцеиу [81], Диантипирилметан в кислой среде способен давать труднорастворимые соединения с комплексными анионами, образуемыми кобальтом, кадмием, ртутью, цинком, висмутом, железом я др. Реактив применяется для открытия ионов кобальта и родана и для открытия и определения кадмия. [28]

Производные пиразолона - диантипирилметан, диантипирил-пропилметан и диантипирилфеншшетан образуют - с AuCl и AuBr4 осадки, экстрагируемые дихлорэтаном. [29]

Растворимость однокислотной соли диантипирилметана, напротив, довольно значительна. Кривая 3, рис. 1 в отличие от кривой 2 показывает не общее содержание реагента в хлороформном слое, а только ту его долю, которая перешла в хлороформ в виде солянокислой соли. Становится ясным, что извлечение связано с растворимостью в органическом растворителе именно этой соли. Наличие ее создает благоприятные условия для экстракции железа. [30]

Страницы: 1 2 3 4