Химический подход

Cтраница 3

Основные положения зонной теории построены на данных релггепоспсктральных исследований и двух независимых теоретических подходах. Согласно химическому подходу, зонная теория сводится к распространению теории молекулярных ор-бита. [31]

Канниццаро в отличие от Жерара в качестве исходной точки всех своих рассуждений брал гипотезу Авогадро и выводил все логические следствия, вытекавшие из нее. Отбрасывая химический подход Жерара при определении молекулярного веса газообразных веществ, Канниццаро пользовался методом, предложенным впервые Менделеевым ( 1856), основанным непосредственно на определении плотности парообразного вещества. Он пишет, что пользуется гипотезой Авогадро и Ампера для определения молекулярного веса, без того, чтоб знать состав молекулы [ 5, № 30, 1891, стр. [32]

Детали структуры ядра - область, которую изучают физики. При химическом подходе достаточно сказать, что ядро состоит из протонов и нейтронов, имеющих одинаковые массы. Заряд протона равен заряду электрона по величине и противоположен ему по знаку. Он был открыт Чэдвиком в 1932 г., хотя Резерфорд предсказал существование нейтрона еще раньше. В нейтральном атоме число электронов равно числу протонов, и это число есть атомный номер. [33]

Третичная добыча ставит целью освоение остальной части этого ценного продукта. Она требует новых химических подходов и новых методов. [34]

Слой, образованный из соединенных вершинами групп. [35]

Как уже отмечалось, в этом гидрате существует пять различных сортов молекул воды, отличающихся окружением в кристалле. Однако при химическом подходе существенно лишь различие между молекулами воды, образующими октаэдрические группировки вокруг ионов № 2 ( шесть молекул Н2О), и седьмой молекулой воды, окружение которой образовано тремя молекулами воды групп № ( Н2О) б и одним атомом кислорода сульфат-иона. [36]

В данной главе авторы постарались показать взаимосвязи между органической химией и биохимией, с одной стороны, и химией белка и медицинской химией ( фармакологией) - с другой. Как основной используется химический подход, и механизм биохимических реакций описывается в сравнении с их синтетическими моделями. [37]

Отклонения от этого правила могут наблюдаться, как отмечал Боресков, когда стационарное состояние катализатора достигается медленно по сравнению с временем проведения реакции. Очень важное значение в химическом подходе, по Борескову, имеет оценка энергий и характеристик связей реагентов с катализатором. [38]

Наконец, химические аргументы следует рассматривать только как дополнения к таксономическому обсуждению, ценные тем, что они представляют совершенно иной подход к делу. Ничто lie может больше дискредитировать химический подход к таксономии, чем некритичная переоценка химических методов. Конечно, в короткой статье, подобной этой, невозможно рассмотреть многие связи между таксономией растений и их уже известными химическими компонентами. Большая часть компонентов в самом деле является только отдельными элементами системы, которые пока еще не могут быть соединены вместе. То обстоятельство, что автор статьи будет иллюстрировать вышеупомянутые обобщения из опыта в области хвойных, может быть оправдано тем, что эти растения входят в состав очень старой изолированной группы, удобной но объему. [39]

По мере того как основные представления о связи между структурой химического соединения н его реакционной способностью приобретали определенную четкость, а процесс активации и элементарный химический акт были истолкованы с электронной точки зрения, стали возникать реальные предпосылки для того, чтобы перенести методы и воззрения физико-органической химии на биохимические системы, информация о которых редко выходила за рамки первых двух звеньев вышеупомянутой цепи. Не следует однако думать, что химический подход в исследовании биохимических процессов мог оказаться плодотворным без внимательного учета специфики этих процессов. Последняя состоит в том, что подавляющее большинство химических превращений в организмах происходит под действием ферментов. В связи с этим учет роли ферментов при исследовании механизмов биоорганических реакций является важнейшим условием. Десять или пятнадцать лет назад эта фраза имела бы ценность лишь благого пожелания, и тот факт, что сегодня мы в какой-то степени начали понимать специфику и механизм действия ферментов является заслугой боль шой группы исследователей, куда входят и авторы настоящей монографии. [40]

Описанные выше две группы теорий основаны преимущественно на физическом подходе. В настоящее время большинство авторов отдает предпочтение химическому подходу. [41]

Поскольку устойчивость иона зависит от выбора стандарта для сравнения, последующее изложение количественных результатов проведено по применяемым экспериментальным методам. На деле эта классификация не так уж далека от чисто химического подхода, как это может показаться. [42]

Проблема растворов настолько широка и многообразна, что попытка объективно отразить ее в рамках одной монографии безнадежна. Даже ограничиваясь освещением современного состояния наших знаний только растворов электролитов, можно подойти к этому вопросу с различных сторон, гипертрофируя либо чисто физический, либо химический подход к явлениям, стремясь подробно изложить успехи количественных теорий или идя от реального раствора к теории и опираясь в первую очередь на твердо установленные опытные факты и эмпирические зависимости. Отдавая предпочтение одному из вариантов, приходится жертвовать другими. [43]

Если по одной из осей отложить значение химического сдвига, а по другой рН, то можно построить кривую титрования, состоящую из четырех интервалов. Отсюда следует, что вещество, участвующее в данном процессе быстрого обмена, существует по крайней мере в четырех различных формах, которые характеризуются значениями химических сдвигов dl, 52, д3 и 54, что полностью соответствует предположениям о четырех состояниях протонирования неорганического фосфата, полученным из химического подхода. [44]

Ранее другие авторы [31] пытались доказать промежуточное образование ( 2 2 1) пропеллана при восстановлении 1 4-дибромби-цикло ( 2 2 2) октана, пропуская хлор через раствор, и обнаружили небольшие количества 1 4-дихлорбицикло ( 2 2 2) октана, который мог получиться при присоединении хлора к пропеллану. Использование ртути в качестве материала катода в работе [30] было вызвано способностью ее улавливать радикальные и другие промежуточные частицы, генерируемые на электроде или вблизи него. Это исследование может служить примером чисто химического подхода к решению весьма сложной задачи установления характера промежуточных частиц. [45]

Страницы: 1 2 3 4