Cтраница 2
Пробу растворяют в азотной кислоте и экстрагируют теллур в виде хлоридного комплекса с диантипирилпропилметаном в дихлорэтане. Затем теллур реэкстрагируют водой и определяют в виде диантипирилпропилбромидного комплекса. [16]
Метод основан на образовании иодидного комплекса таллия ( III) с диантипирилметаном или диантипирилпропилметаном ( C23H24O2N4 - HTll4 или С2бНзоО2Н4 НТ114) с последующей экстракцией комплекса бензолом. Молярный коэффициент погашения бензольного экстракта при 400 - 405 ммк составляет 12000 и не зависит от природы основания. [17]
Метод основан на образовании йодистого комплекса таллия ( III) с диантипирилметаном или диантипирилпропилметаном ( C23H24O2N4 - HT1I4 или C26H30O2N4 НТП4) и последующей их экстракции бензолом. Молярный коэффициент поглощения е бензольного экстракта при 400 - 405 нм составляет 12000 и не зависит от природы основания. [18]
Анионный бромидный или хлоридный комплекс теллура ( 1У) образует ионные пары с диантипирилпропилметаном, которые экстрагируются дихлорэтаном. [19]
Пробу металла растворяют в азотной кислоте и экстрагируют теллур в виде хлоридного комплекса с диантипирилпропилметаном в дихлорэтан, связывая металлы ЭДТА. Затем реэкстрагируют теллур раствором ЭДТА в водную фазу и определяют в виде дианти-пирилпропилметанбромидного комплекса. [20]
Теллур отделяют от свинца и висмута экстракцией хлорид-ного комплекса теллура ( IV) с диантипирилпропилметаном из солянокислого раствора после добавления комплексона III. Определение теллура заканчивают экстракционно-фотометрическим. Растворы названных бромидных комплексов теллура желтого цвета устойчивы длительное время. [21]
Изучено взаимодействие хлоридных и бромидных комплексов теллура с производными пиразолона - диантипирилметаном, диантипирилметилметаном, диантипирилпропилметаном и диан-типирилфенилметаном. На основании полученных данных разработан экстракционно-фотометрический метод определения теллура с диантипирилметаном. [22]
В органической фазе определяют Аи ( III) в виде комплекса [ AuBr4l3 - c диантипирилпропилметаном; в водной фазе определяют Те ( IV) таким же образом. [23]
Экспериментальные данные показывают, что результаты полярографического метода хорошо согласуются с результатами, полученными экстракционно-фотомет-рическими с диантипирилпропилметаном и фотоколориметрическим восстановлением хлористым оловом, во всех случаях после хроматографического отделения селена и теллура от сопутствующих элементов. [24]
При экстракции Se ( IV) и Те ( IV) дихлорэтаном из солянокислых растворов в присутствии диантипирилпропилметана теллур практически полностью извлекается в органическую фазу. [25]
Таллий в присутствии иодида калия экстрагируют бензолом, хлороформом и другими органическими растворителями в виде соединений с диантипирилметаном и диантипирилпропилметаном. Аналогичный вариант разработан для экстракционно-фотометри-ческого определения палладия в хвостах никелевого производства. Палладий предварительно выделяют экстракцией хлороформом в виде диметилглиоксимата. [26]
К кислому раствору соли Т1Ш прибавляют NaCl до концентрации С1 - не меньше 0 1 М, а затем, при перемешивании, раствор диантипирилпропилметана до прекращения образования осадка. Дают осадку скоагулировать и отделяют его на стеклян ном фильтре № 3, промывая несколько раз небольшими порциями промывного раствора и затем соляной кислоты, высушивают до постоянной массы при 110 - 120 С и взвешивают. [27]
К дихлорэтановому экстракту в делительную воронку вливают 10 - 15 мл насыщенного раствора бромида калия и 0 5 мл 1 % - ного раствора диантипирилпропилметана в уксусной кислоте ( 1: 1), встряхивают 1 - 2 мин и оставляют на 30 мин. Спускают водную фазу, а органическую фильтруют в кювету 1 см и измеряют оптическую плотность при 395 нм по экстракту из холостой пробы. [28]
Отбирают аликвотную часть раствора 5 мл, добавляют 5 мл 0 02 М раствора комплексона III, 10 мл бромистоводородной кислоты, 1 мл 1 % ного раствора диантипирилпропилметана, 5 ли дихлорэтана и встряхивают 1 мин. [29]
Отбирают аликвотную часть раствора 5 мл, добавляют 5 мл 0 02 М раствора комплексона III, 10 мл бромистоводородной кислоты, 1 мл 1 % - ного раствора диантипирилпропилметана и 5 мл дихлорэтана. Встряхивают смесь в течение 1 мин. [30]