Cтраница 1
Диантрацен 741 Детантроя 740, 741 Диариларсиновые кислоты R67 ДиарилацотЕЕЖ - пы 694 1 3 - Диари. [1]
Дегидроантрацен в спиртовом растворе под действием света переходит в диантрацен. [2]
Следует специально указать на принципиальное отличие кинетики распада молекул диантрацена в кристалле от мономери-зации их в расплаве и паре, которая обусловлена наличием заметной энергии смешения в твердой фазе. [3]
Из реакций полимеризации следует упомянуть рассмотренное выше уплотнение двух молекул антрацена в диантрацен ( § 291 и 301), интересное тем, что первой стадией его является фотохимическое отщепление электрона от молекулы антрацена. [4]
При освещении раствора антрацена в бензоле ультрафиолетовым светом происходит димеризация с образованием диантрацена. В разбавленном растворе наблюдается флуоресценция, но интенсивность ее при увеличении концентрации антрацена падает. Квантовый выход димера, однако, увеличивается с ростом концентрации. [5]
Как указывалось, эти кристаллы имеют орторомбическую сингонию и параметры решетки очень близкие к параметрам кристаллической решетки кристаллов диантрацена. Такая структура допускает обратимое протекание реакции димеризации внутри кристалла, и, таким образом, кристаллы фотомодификации должны рассматриваться как бинарная фаза. [6]
По первой схеме идет первая стадия разлежения Ш на свету, а по второй - вероятно первая стадия фотохимической полимеризации антрацена в диантрацен. [7]
Причиной тушения флуоресценции вводимым в систему веществом Q может быть химическая реакция, например в случае тушения флуоресценции антрацена четыреххлористым углеродом - образование диантрацена или возбужденных димеров. [8]
Попытки установить образование диради-калов с помощью магнитных измерений не дали результатов [72], однако Борн и Шенберг [73] смогли показать, что таким образом получить доказательство трудно или невозможно вследствие малой продолжительности жизни фоторадикалов, так как в облучаемых растворах антрацена концентрация дирадикалов должна быть очень малой. Предположение об образовании диантрацена через фоторадикалы в последнее время снова входит в силу ] [74], тем более что эта теория объясняет также фотохимическое образование перекиси антрацена ( см. стр. [9]
Совершенно не содержащий антрацена дигидроантрацен ( XIII) расплавляют, затем растворяют в этиловом спирте и запаивают в стеклянной трубке, из которой предварительно полностью вытесняют воздух нагреванием раствора до температуры кипения спирта. При освещении дигидроантрацен быстро превращается в диантрацен, который выпадает из раствора в виде красивых маленьких кристалликов. На солнечном свету уже через 10 - 12 час образуется большое количество диантрацена; в содержимом трубки не обнаруживается даже следов антрацена. [10]
В работе f8 ] нами были оценены значения термодинамических свойств диантрацена как индивидуального вещества. Однако при этом пришлось пренебречь растворимостью антрацена и диантрацена в кристаллах ФМ: в расчетах принимали, что они состоят только из дпмеров. [11]
Через возбужденные состояния реагирующих молекул осуществляются также многие реакции фотоприсоединения, к числу которых относятся реакции димеризации, конденсации и присоединения кислорода. Примером фотодимеризации может служить приводимый А. Н. Терениным [262] пример превращения антрацена в диантрацен, наблюдающегося при облучении концентрированных растворов антрацена светом, возбуждающим его флуоресценцию. [12]
По его опытам обе формы находятся в равновесии между собою. В состоянии радикала антрацен, например, при димери-зации под действием света переходит в диантрацен. [13]
При еще больших давлениях область существования расплава увеличивается, н на диаграмме ( см. рис. 5, в) остается только кривая равновесия кристаллов модификации с расплавом. При увеличении интенсивности УФ-облучепия кривые равновесия IV и V асимптотически приближаются к значениям температур плавления кристаллов диантрацепа ( 670 К) с образованием расплава чистого диантрацена и испарения этого расплава в пар, состоящий только из димеров антрацена. [14]
Таким образом, особенность характера фотохимических реакций этими соотношениями ясно определилась. К работам, посвященным выяснению механизма фотохимических реакций, нужно также отнести и капитальные исследования Лютера и Вейгерта 3 посвященные обратимому фотохимическому превращению антрацена в диантрацен. Их исследования, начатые для слабых концентраций вещества и подтвердившие в этом случае общее правило относительно порядка реакций на свету, были далее распространены и на такие концентрации, где начинались отступления от указанного выше правила. Открытие этих отступлений и составляет большую заслугу Лютера и Вейгерта, так как это дало ключ к пониманию самих особенностей реакции под влиянием света. [15]