Позиции - атом
Cтраница 2
В соединениях К2 [ Ме ( ОН) 6 ], где MeSn, Pb и Pt, позиции атомов Mg заняты атомами К и Me таким образом, что атом Me обладает в качестве соседа только атомом К. [16]
В последнем слое расположение атомов такое же, как в плоскостях ( 100) структуры NaCl, однако позиции атомов металла заняты здесь лишь в той мере, насколько это соответствует требованиям стехиометрии. [17]
К структуре РЫ2 близка структура брусита Mg ( OH) 2, в которой атомы О и Mg занимают позиции атомов I и РЬ. Атомы водорода при этом находятся вблизи вершин пирамид, образованных атомами кислорода и тремя соседними атомами Mg, так что атомы кислорода в брусите имеют искаженную тетраэдрическую координацию, а атомы водорода смещены по направлению к пустотам, которые образованы тремя ОН-группами вышележащего слоя. [18]
К структуре РЬ12 близка структура брусита Mg ( OH) 2, в которой атомы О и Mg занимают позиции атомов I и РЬ. Атомы водорода при этом находятся вблизи вершин пирамид, образованных атомами кислорода и тремя соседними атомами Mg, так что атомы кислорода в брусите имеют искаженную тетраэдрическую координацию, а атомы водорода смещены по направлению к пустотамг которые образованы тремя ОН-группами вышележащего слоя. [19]
В соединениях К2 [ Ме ( ОН) 6 ], где Me - Sn, Pb и Pt, позиции атомов Mg заняты атомами К и Me таким образом, что атом Me обладает в качестве соседа только атомом К. [20]
Фитцватер и Рундле показали, что все тяжелые атомы относятся к пространственной группе Р63 / ш и что, вероятно, позиции атомов водорода также соответствуют этой пространственной группе. Этот ион имеет ближайшими соседями девять молекул воды; шесть из них образуют треугольную призму, причем три молекулы расположены выше, а три - ниже зеркальной плоскости, содержащей три оставшиеся молекулы воды и ион лантанида ( фиг. В соединении эрбия расстояния Ег - О в призме составляют 0 237 нм, а остальные три расстояния равны 0 252 нм. [21]
После рассмотрения молекулярной структуры, основанного на использовании повторяющихся междуатомных расстояний в молекуле, определение положений атомов производится обычным образом: выбираются определенные позиции атомов, рассчитываются интенсивности различных рефлексов и сравниваются с экспериментальными значениями. Достаточно визуального определения интенсивностей, так как относительные интенсивности очень чувствительны к положению атомов. При попытках определения положения атомов необходимо полностью использовать все рефлексы рентгенограмм полимера. Можно было бы думать, что этого количества данных едва ли достаточно даже для приблизительного определения расположения атомов. Например, предположим, что в данной частной структуре ( если даже не рассматривать положений атомов водорода) имеются 30 переменных параметров и доступны только 25 рефлексов. Можно было бы думать, что решение в этом случае невозможно, так как число неизвестных больше, чем число уравнений. Однако если принимаются обычные междуатомные расстояния и валентные углы, то атомные координаты не могут рассматриваться как совершенно независимые переменные; это дает ряд дальнейших ограничений в положениях атомов. [22]
Структура моиоосновной Н3РО2 ( или Н ( Н2РО2)) неизвестна, но некоторые ее соли изучены с помощью рентгене - и нейтронографии, благодаря чему определены позиции атомов водорода. [23]
 |
Импликационная диаграмма для кристалла NH4 [ Ni ( NH8 8 ( NCS s ]. принадлежащего к группе РЗ. [24] |
Кроме рассмотренных уже максимумов, отвечающих атомам никеля, на диаграмме имеется только одна система крупных максимумов. Возможные позиции атомов, отвечающие этой системе, отмечены на диаграмме белыми и черными кружками. Первая из этих возможных позиций, отмеченная белыми кружками, является трехкратной, две другие совпадают друг с другом и являются шестикратными. [25]
Число сложных сульфидных минералов очень велико, и хотя многие из них можно рассматривать как производные простых сульфидных структур ( например, ZnS, PbS), подобное родство не всегда является ближайшим. Например, позиции атомов Ag и Sb в миаргирите AgSbS2 [8] очень близки к положениям чередующихся атомов РЬ в галените ( PbS), но атомы серы столь далеко смещены из своих позиций в идеальной решетке PbS, что сколько-нибудь заметного сходства между этими структурами не возникает. [27]
Атом Fe образует с четырьмя пиррольными атомами азота почти планарные координационные связи в плоскости порфиринового кольца. Пятая и шестая координационные позиции атома Fe расположены перпендикулярно плоскости порфирина. При общем описании предпочтительно использовать термин гем ( например, гем-пептид, гемопротеин, феррогем, ферригем) независимо от валентности железа. Гемин-это соединение трехвалентного железа, в котором анион, обычно галоген, координируется с атомом железа по пятому или шестому координационному положению. Хлорины - производные порфи-ринов, у которых сопряжение связей в макроцикле изменено ( см. разд. [28]
 |
Слой квадратных пирамид ( а и слой этих же пирамид. [29] |
К этой группе относятся также некоторые другие теллуриды меди. Соединение СиТе с небольшим интервалом составов имеет структуру анти-510, но позиции атомов меди смещены таким образом, что пирамиды оказываются деформированными. [30]
Страницы: 1 2 3 4