Cтраница 2
Поскольку в пределах исследуемых концентраций раствор аллацила подчиняется закону светопоглощения, то для количественного анализа нет необходимости строить калибровочную кривую. [16]
Спектрофотометрический анализ, как и фотометрический, основан на законе светопоглощения Бугера - Ламберта - Вера ( гл. XXV, § 1), но объединяет главным образом методы, основанные на измерении поглощения растворами монохроматических излучений. Преимущество использования монохроматических излучений состоит в том, что при этом повышается точность определений, измерение светопоглощения в узком участке спектра позволяет увеличить селективность и чувствительность прибора - спектрофотометра. [17]
Методы [8, 10], изложенные ранее, позволяют усреднить небольшие отклонения от законов светопоглощения. [18]
Для уменьшения влияния факторов, которые приводят к осложнениям в применении законов светопоглощения, большое значение имеют выбор реагента для определения элементов и способы приготовления испытуемого и эталонных растворов. [19]
Образующийся коллоидный раствор имеет буро-розовую окраску и подчиняется в известных пределах закону светопоглощения. [20]
Это соотношение, известное как закон Бугера - Ламберта - Бера, является основ-ным законом светопоглощения и лежит в осно-ее большинства фотометрических методов анализа. [21]
Так, в I раздел внесено обсуждение точности фотометрических методов и переработаны параграфы: причины откло -, нения от законов светопоглощения, возможности и преимущества спектрофотометрического метода и исследование фотометрической реакции. [22]
Беер исследовал закон светопоглощения, лежащий в основе фотометрических измерений, а другой немецкий врач К. Фирордт считается основателем фотометрии. [23]
Метод основан на получений фосфорномолибденовой гетерополи-кислоты К3 [ Р ( Мо3О ] 0) 4 ] лимонно-желтого цвета, которую затем восстанавливают хлоридом олова ( II) до синей гетерополи-кислоты 19 и измеряют интенсивность окраски синего раствора с помощью фотоколориметра. Интенсивность окраски подчиняется закону светопоглощения до содержания 0 05 мг Р2О5 в 50 мл. [24]
К, кажущимся относятся отклонения, которые возникают в результате частичной диссоциации окрашенного ( поглощающего) соединения, а также в силу недостаточной монохроматичности светового пучка. Изменение рН среды также может вызывать отклонения от закона светопоглощения, так как многие окрашенные ( поглощающие) вещества обладают слабыми кислотными свойствами. [25]
Спектрофотометрический анализ проводят с применением монохроматического излучения как в видимом, так и в примыкающем к нему ультрафиолетовом и инфракрасном участках спектра, что дает возможность работать с широким диапазоном волн. Спектрофотомет-рия, как и колориметрия, основана на законе светопоглощения - законе Бугера-Ламберта - Бера. Приборы, применяемые в спектро-фотометрии, более сложны, чем приборы, используемые в фотоколориметрии. Наиболее простым, точным и удобным в работе является спектрофотометр СФ-4. [26]
В области максимального светопоглощения реактива должно быть незначительным светопоглощение его комплекса с металлом. При взаимодействии реактива и его комплекса с металлом для выбранных условий экстракции и ре-зкстракции должен выполняться закон светопоглощения Ламберта-Бэра. Реактив должен быть интенсивно окрашен, так как в реверсионном методе светопоглощение экстракта измеряют при максимуме светопоглощения реактива. Это условие определяет чувствительность реверсионного метода. Реагент реверсии должен быть специфическим. Это условие важно при определении одного металла на фоне нескольких. При определении суммы примесей тяжелых металлов важно, чтобы реверсионный реагент количественно разрушал комплексы всех определяемых тяжелых металлов с применяемым реактивом одновременно. [27]
Состав второй параллельной смеси был определен по уравнениям со средним содержанием альдрина и дильдрина ( 1; 5) и ( 3; 3) соответственно, так как состав этого продукта лежит на границе области применения обоих уравнений. Взаимное отличие результатов расчетов по этим уравнениям значительно меньше случайных ошибок определения концентраций, что свидетельствует о высокой точности учета отклонений от законов светопоглощения. [28]
Этот метод требует увеличения числа аналитических точек в пределах каждой полосы поглощения определяемых компонентов. Часть этих точек должна быть расположена в областях спада полос поглощения. Выполнение законов светопоглощения для этих точек предусматривает почти полное отсутствие влияния аппаратной функции на контур этих полос. [29]
Повышение оптической плотности раствора сравнения связано с необходимостью увеличения светового потока. Это объясняется тем, что поток света, прошедший через сильно поглощающий раствор, должен обладать достаточной интенсивностью, пригодной для измерения фотоэлементом. Увеличение потока света при измерениях на спектрофотометрах осуществляется раскрытием щели. Увеличение интенсивности потока света может вызвать отклонения от закона светопоглощения, приводящие к уменьшению воспроизводимости измерений. Нарушения закона светопоглощения наблюдаются также при измерениях на фотоэлектроколориметрах в связи с недостаточной интенсивностью света, прошедшего через сильно окрашенный раствор и попадающего на фотоэлемент. При нарушении пропорциональной зависимости между концентрацией и оптической плотностью необходимо установить оптимальную концентрацию раствора сравнения. [30]