Cтраница 2
Таким образом, экспериментальное определение величины We / Wo в условиях, когда показатель преломления полимера nk близок к показателю преломления растворителя ns позволяет по формуле (7.133) вычислить разность поляризуемостей сегмента аи - а. Эта величина служит характеристикой микроструктуры молекулярной цепи и не зависит от ее длины. [16]
Отражательная способность зависит в первую очередь от показателя преломления пигмента, а также от показателя преломления полимера. [17]
Согласно английскому патенту [91], органические или неорганические соединения, показатель преломления которых отличается от показателя преломления полимера минимум на 0 05 - 0 2, добавляют в расплав или эти вещества наносят на поверхность полимера, находящегося еще в пластическом состоянии. В первом случае добавки указанных веществ в твердом виде или в виде дисперсии вводят в реакционную смесь перед полимеризацией. Во втором случае проводят напыление или опрыскивание полимера, находящегося в пластическом состоянии. [18]
При снятии спектров твердых полимеров помещение прозрачной пластины в луч сравнения не компенсирует полностью потерь на рассеяние, если показатель преломления полимера при частоте, соответствующей интенсивной полосе поглощения, оказывается намного большим ( следовательно, значительно больше и рассеяние), чем у прозрачной пластины. [19]
Таким образом, экспериментальное определение величины [ п ] е / [ т) ] о в условиях, когда показатель преломления полимера nh близок к показателю преломления растворителя ns, позволяет по формуле (7.133) вычислить разность поляризуемостей сегмента щ - с 2 макромолекулы. Эта величина служит характеристикой микроструктуры молекулярной цепи и не зависит от ее длины. [20]
![]() |
Обратная функция. [21] |
В уравнении ( 7 - 22) с обозначает концентрацию выпавшего в осадок полимера, К - постоянная, зависящая от разности показателей преломления полимера и среды, длины волны света, плотности частиц. [22]
![]() |
Конструкция динамооптиметра. [23] |
Для того чтобы разделить эффекты собственной анизотропии и формы, также имеется определенный способ - нужно подобрать растворитель, в котором проводится исследование, так, чтобы его показатель преломления равнялся показателю преломления полимера. При условии а-о 00 эффект формы элиминируется и остается в силе только эффект собственной анизотропии. Следовательно, эксперимент позволяет разделить все три величины, из которых состоит эффект Максвелла, и изучить каждую из них в отдельности. [24]
![]() |
Конструкция динамооптиметра. [25] |
Для того чтобы разделить эффекты собственной анизотропии и формы, также имеется определенный способ - нужно подобрать растворитель, в котором проводится исследование, так, чтобы его показатель преломления равнялся показателю преломления полимера. При условии а-а 00 эффект формы элиминируется и остается в силе только эффект собственной анизотропии. Следовательно, эксперимент позволяет разделить все три величины, из которых состоит эффект Максвелла, и изучить каждую из них в отдельности. [26]
Чем больше разница показателей преломления полимера и пигмента, тем сильнее проявляет при прочих равных условиях свою красящую способность пигмент. Разница показателей преломления полимера и белых пигментов должна быть не ниже 0 1 [ 25, с. Если это условие не выполняется, то пигмент служит простым наполнителем, а полимер не выглядит окрашенным. [27]
При использовании полимеров в качестве оптических материалов существенную роль играет их способность преломлять и отражать свет, которая определяется показателем преломления. Значение показателя преломления полимера, так же как и любого соединения, связано с его составом и химической структурой. Поэтому сначала кратко рассмотрим общие закономерности. [28]
При выборе растворителя исходят из типа полимера, типа разделительной колонки и вида детектора концентрации образца. При использовании дифференциального рефрактометра показатель преломления полимера должен существенно отличаться от показателя преломления растворителя, например ТГФ. Если применяются спектрофотометрические детекторы, то следует использовать хлорированные растворители для ИК-спектрометров и спектральной чистоты растворители для УФ-спектрометров. Ультрафиолетовые спектрометры очень чувствительны к следовым количествам добавок в промышленных полимерах. [29]
При выборе растворителя исходят из типа полимера, типа разделительной колонки и вида детектора концентрации образца. При использовании дифференциального рефрактометра показатель преломления полимера должен существенно отличаться от показателя преломления растворителя, например ТГФ. [30]