Cтраница 1
Слабое покраснение следует иногда отнести за счет загрязнения железом реактивов. [1]
Слабое покраснение может считаться доказательством присутствия только следов железа. [2]
Слабое покраснение является доказательством присутствия только следов железа. [3]
Слабое покраснение раствора свидетельствует о присутствии только следов железа. [4]
Водные растворы не изменяют цвета лакмусовой бумажки или вызывают лишь слабое покраснение. Гидробромид C29H4oN2O4 - 2ИВг - 4Н2О: белые иголочки; легко теряет кристаллизационную воду при хранении в эксикаторе и снова поглощает се из влажного воздуха; вращает плоскость поляризации вправо, [ я ] д 9 3; очень легко растворим в воде, трудно - в холодном спирте. [5]
Фильтрат, соединенный с промывными водами, снова нагревают до кипения и для удаления оставшихся еще соединений кальция прибавляют кальцинированную соду ( около 30 г) до слабого покраснения фенолфталеиновой бумажки и до тех пор, пока проба фильтрата не будет больше давать осадка при дальнейшем прибавлении соды. Охлаждают при перемешивании; при этом объем ввиду продолжающегося испарения заметно уменьшается; по охлаждении он должен составлять 800 мл. Оставляют на ночь; затем густую кашицеобразную массу возможно лучше отсасывают на путч-фильтре, тщательно приглаживают шпателем и отжимают пестиком или широкой стороной стеклянной пробки, следя за тем, чтобы в отсасываемом осадке не образовались трещины и отверстия и чтобы в нем по возможности не оставалось маточного раствора. Если при отжимании из осадка больше не стекает жидкость, то вакуум отключают и приливают 50 мл холодной воды. Тщательно следят за тем, чтобы не образовалось каналов, через которые стекала бы промывная вода, вместо того чтобы равномерно промыть весь осадок. Затем снова присоединяют сначала слабый вакуум, который под конец увеличивают как возможно, причем отжимом и замазыванием трещин способствуют отсасыванию. Таким образом промывают водой порциями в 50 мл еще два раза. При правильном проведении этой операции получают слегка влажный осадок, который можно окончательно отжать на винтовом прессе; этот метод рекомендуется при работе с большими количествами. [6]
Слабое покраснение раствора свидетельствует о присутствии только следов железа. [7]
Нанесение на кожу человека вызывает слабое покраснение. [8]
Хлористоводородный эметин C30H40N2O5 - 2HC1 - 5H2O, белый кристаллический порошок с горьким вкусом, на свету окрашивается в желтоватый цвет, легко растворяется в воде и спирте. Водные растворы не изменяют цвета лакмусовой бумажки или вызывают лишь слабое покраснение. [9]
Белый кристаллический порошок; очень легко растворяется ( 1: 1) в воде. Водный раствор ( 1: 20) показывает щелочную реакцию на лакмус, но от фенолфталеина совсем не краснеет или дает только очень слабое покраснение. [10]
Растворы на углеводородной основе ( растворы на нефтяной основе, гидрофобные эмульсии) имеют слабый неприятный запах дизельного топлива или нефти, хотя и малотоксичны. В извест-ково-битумном РНО имеется гашеная известь, которая обладает свойством слабого раствора щелочи. При попадании этого раствора на кожу человека может появиться слабое покраснение, поэтому следует предотвращать его попадание на незащищенные части тела. Если все же раствор попал на тело, то его необходимо смыть водой с мылом или дизельным топливом с последующим смыванием водой с мылом. [11]
Обратные эмульсии, как чистая нефть и ее продукты, при несоблюдении правил гигиены труда и техники безопасности могут оказать вредное влияние на организм человека и окружающую среду. При попадании на спецодежду, оборудование и территорию обратные эмульсии вызывают повышенное загрязнение. Непосредственный контакт эмульсий с кожей может вызвать ее сухость, иногда слабое покраснение и шелушение, т.е. все те же последствия, которые вызываются при контакте с нефтью и ее продуктами. Поэтому и принимаемые обязательные профилактические меры по защите организма так же аналогичны: спецодежда для нефтяников, фартуки нефтезащитные, рукавицы, покрытые нитрильным каучуком, специальные кирзовые сапоги. Для мытья рук применяют специальное мыло ДНС-АК. [12]
Его готовят следующим образом: 17 3 г ( 0 1 моля) сульфанило-вой кислоты диазотируют, как указано да стр. Целесообразно диамин подкислять 5 мл концентрированной соляной кислоты и устанавливать раствор на 10 % - ное содержание диамина. За ходом сочетания следят по вытеку на фильтровальной бумаге, смоченной щелочным раствором Аш-кислоты, и прибавляют ди-азосоединение до тех пор, пока вытек начнет давать совсем слабое покраснение. Диамин полностью исчезает, однако образование красителя еще не произошло. Спустя 2 часа при 5 осторожно прибавляют по каплям при постоянном перемешивании 10 % - ный раствор соды, пока полностью не будет нейтрализована минеральная кислота. Для этого требуется около 6 г соды. Через дальнейшие 3 часа прибавляют при 5 еще 5 5 г соды в продолжение часа и оставляют стоять на ночь. Утром добавляют 10 г соды, растворенной в небольшом количестве воды, и опять оставляют стоять на 3 часа. Безусловно необходимо вести сочетание сульфаниловой кислоты и диамина с этими предосторожностями, так как в противном случае образуется неконцентрированный конечный краситель. Натриевая соль сульфохризоидина большей частью выделяется в виде светлого красно-коричневого прекрасно кристаллизующегося осадка. Объем всего раствора составляет около 500 мл, и его не следует увеличивать. Эту суспензию смешивают при 10 с промежуточным соединением бензидина с салициловой кислотой ( см. стр. Затем осторожно нагревают до 30 и оставляют стоять 12 час. После этого кипятят и высаливают краситель 200 г поварен ной соли. [13]
Определение суммы алкалоидов), 250 г воздушно-сухих коробочек мака, измельченных до 2 - 3 мм, помещают в склянку на 3 л, заливают 2500 мл смеси органических растворителей, состоящей из четырех объемных частей дихлорэтана и одной части 96 % - него этилового спирта. Из дихлорэтано-спир-тового раствора в делительной воронке на 2 л алкалоиды полностью извлекают 10 % - ным водным раствором серной кислоты каждый раз по 50 мл до отрицательной реакции с кремневольфрамовой кислотой; сернокислые растворы алкалоидов подщелачивают 25 % - ным водным раствором аммиака при охлаждении до слабого покраснения фенолфталеиновой бумажки и вновь извлекают смесью, состоящей из четырех объемных частей хлороформа и одной части 96 % - ного этилового спирта, до отрицательной реакции с кремневольфрамовой кислотой. Из хлороформно-спиртового раствора алкалоиды извлекают 10 % - ной серной кислотой в том же порядке, как и в первый раз, Сернокислые растворы подщелачивают 25 % - ным раствором аммиака и алкалоиды повторно извлекают той же смесью растворителей, как указано выше. Хлороформно-спиртовые растворы алкалоидов сушат безводным сернокислым натрием и фильтруют в круглодонную колбу емкостью 250 мл; остаток сернокислого натрия, колбу и фильтр промывают чистой смесью растворителей, которую затем присоединяют к первоначальному раствору алкалоидов. [14]
Осадок высушивают и переносят, насколько возможно полно, во взвешенный тигель Розе. Фильтр сжигают отдельно, прибавляют золу к осадку в тигле, всыпают в тигель чистую серу в количестве, примерно равном одной трети осадка, и хорошо перемешивают. Сверху покрывают еще слоем чистой серы, закрывают тигель крышкой и пускают ток водорода. По удалению воздуха медленно нагревают до улетучивания серы и слабого покраснения тигля. [15]