Поле - диполя
Cтраница 1
Поле диполей, непрерывно распределенных по поверхности. В приложениях особое значение имеет поле распределенных диполей, у которых момент направлен по нормали к поверхности, т.е. Ш / ИП. [1]
Во-вторых, происходит поляризация молекул растворителя под влиянием поля диполей; она тем больше, чем ближе к поверхности молекулы расположен момент. [2]
Промежуток времени, в течение которого упорядоченность ориентированных полем диполей после его снятия уменьшится вследствие теплового движения в 2 7 раза по сравнению с первоначальным значением, называют временем релаксации. [3]
В представленной схеме Олти принята указанная выше ориентация диполей, поэтому поверхностное поле диполей будет действовать на всегда присутствующие в воде ионы примесей и ионы диссоциированной воды таким образом, что у концов диполей, обращенных в сторону воды будут концентрироваться анионы, которые в свою очередь будут притягивать имеющиеся в воде катионы. Таким образом, собственно двойной слой будет состоять из достаточно сильно связанных с концами диполей обращенных в сторону воды анионов, которые образуют неподвижную обкладку двойного слоя, и менее сильно связанного слоя катионов, образующего подвижную, диффузную обкладку двойного слоя. [4]
Если вещество попадает в магнитное поле, то силы взаимодействия между этим полем и полями диполей изменяют ориентацию диполей таким образом, что направление осей диполей приближается к направлению внешнего поля. При этом, поскольку электроны обладают массой, то каждый атом можно рассматривать как своего рода магнитный волчок. [5]
 |
Изменение сольватных оболочек при реакции CH3J ОНГ - СН3ОН J. [6] |
Это в особенности относится к реакциям с участием ионов, которые окружены сольватной оболочкой из ориентированных по направлению поля диполей растворителя. [7]
 |
Схема тиксотропных превращений структуры.| Цепочечная струк тура во внешнем поле. [8] |
При поляризации частиц агрегативно устойчивых систем электрическим или магнитным полем в дополнение к поверхностным силам появляется взаимодействие индуцированных полем диполей или ориентированных полем постоянных диполей. [9]
Так как двойной слой образуется в основном ионами примесей, то величина скачка потенциала в нем определяется не только величиной поля ориентированных диполей, но и свойствами и концентрацией примесей в капле. Однако влияние примесей сказывается не только на значение скачка потенциала в двойном электрическом слое ( по измерениям Фрумкина присутствие в воде различных примесей может изменить величину скачка потенциала от 0 02 до 0 1 в [4], в то время как это значение для чистой воды. [10]
Для полярных молекул наряду с дисперсионным взаимодействием характерно диполь-дипольное, или ориенгационное, взаимодействие При взаимодействии полярных молекул ( диполей) с неполярными последние могут поляризоваться в поле диполей. Между постоянным н наведенным диполями возникают силы, называемые индукционными. [11]
Беллами и Джонс [12] пришли к выводу, что здесь имеет место эффект поля - влияние атома галоида на карбонил имеет электростатическую природу и проявляет себя как ди-поль-дипольное взаимодействие, названное ими эффектом поля диполей. Сущность его сводится к следующему. [12]
Дипольные моменты макромолекул определяются путем измерения диэлектрической проницаемости разбавленных растворов полимеров, причем анализ полученных данных должен производиться на основе теории поляризации конденсированной среды ( так как даже в бесконечно разбавленном растворе полимера каждый диполь находится в поле других диполей той же. [13]
Поле диполей, непрерывно распределенных по поверхности. В приложениях особое значение имеет поле распределенных диполей, у которых момент направлен по нормали к поверхности, т.е. Ш / ИП. [14]
Всем известны орто-эффект, пери-эффект, эффект поля, трансаннулярный эффект, эффект пространственной близости, анхимерный, или синартетический эффект. Менее часто встречаются эффект конформационнон передачи [5, 6], эффект поля диполей [7], поддерживающий эффект 18, 9 ] и многие другие, призванные каким-то образом объяснить аномальное поведение органических молекул. Подавляющее большинство этих эффектов объясняется или чисто статическим диполь-дипольным взаимодействием фрагментов молекулы через пространство, как в свое время трактовалась водородная связь, или кислотно-основным взаимодействием, приводящим в предельном случае к биполярным ионам, или, наконец, чисто механическим стерпческим взаимодействием фрагментов. [15]
Страницы: 1 2