Электрическое поле - электрод
Cтраница 1
Электрическое поле электрода может косвенно воздействовать на скорость реакции через изменение поверхностной концентрации реагирующего вещества. [1]
Энергия электрического поля электрода распределяется между прямой и обратной реакциями. [2]
Наличие электрического поля электрода обеспечивает ориентацию реагирующих частиц в процессе роста цепи - стереоре-гулирование. [3]
Поляризуемость молекул под влиянием электрического поля электрода приводит к облегчению восстановления их на ртутном капельном электроде как в случае наличия элек-тронофильных групп с постоянной полярностью, так и при отсутствии их. [4]
При прохождении дымовых газов через электрическое поле электродов происходит ионизация газов и частиц золы. Отрицательно заряженные частицы золы движутся к осадительным электродам и осаждаются на них. При накоплении слоя золы осадительные электроды периодически ( примерно через 3 мин) встряхиваются и зола падает в бункер золоудаления. [5]
Поляризация карбонильной группы усиливается еще в большей мере в электрическом поле электрода. [6]
 |
Строение двойного слоя на границе электрод - раствор. [7] |
Это обусловлено ориентацией диполей растворителя в плотном слое как под действием электрического поля электрода, так и в результате их специфического взаимодействия с металлом. При отсутствии специфической адсорбции ионов падение потенциала в плотном слое линейное. [8]
Эльвинг и Леон [141] считают, что протонизация происходит под действием электрического поля электрода, а не как предшествующее равновесие, которое, как можно ожидать, дало бы кинетическую волну, ограниченную скоростью протонизации. Электрическое поле поляризует группу С О, тем самым облегчая присоединение протона к кислороду. Это возможно, когда карбонильная группа ориентирована так, что атом углерода находится ближе к электроду, чем атом кислорода. [9]
 |
Потенциалы полуволн винильных мономеров на фоне 0 05 М ( C2Hs 4NJ в диметилформамиде. [10] |
Подвижность электронной системы в винилфуране меньше, а значит и поляризующее действие электрического поля электрода в меньшей мере проявляется на молекулах а-винилфу-рана, чем ос-винилтиофена. Поэтому а-винилфуран восстанавливается даже труднее стирола, в то время как & /, а-винилтиофена менее отрицателен, чем у стирола. [11]
В табл. 5 - 1 приведены аналитические зависимости для определения максимальных напряженностей электрического поля электродов, обеспечивающих выравнивание электрических полей. [12]
Решение практических задач гальванотехники и электрохимической защиты металлов от коррозии требует исследования электрического поля электродов с учетом их поляризации. Для случая линейной зависимости между потенциалом электрода и плотностью тока Ю. Я. Иосселем предложен способ моделирования с помощью непроводящих перфорированных покрытий 11L Однако реальные поляризационные кривые не являются линейными, поэтому рассмотрение нелинейной задачи представляет несомненный интерес. [13]
Поэтому подвижность л-электронной системы в случае винилфурана меньше, а значит и действие электрического поля электрода в меньшей мере проявляется на поляризации молекул а-винилфурана сравнительно с ос-винилтиофеном. Поэтому а-ви-нилфуран восстанавливается труднее, чем стирол ( Е - 2 43 в), в то время как а-винилтиофен имеет потенциал восстановления более положительный, чем стирол. [14]
Грабовски [564, 639, 640] и В. Д. Безуглый [641; 642], также изменение реакционной способности частиц вследствие их поляризации в электрическом поле электрода. [15]
Страницы: 1 2 3 4