Cтраница 1
Газо-хроматографический анализ применяют также в промышленности. [1]
Газо-хроматографический анализ мономеров, растворителей разработан достаточно подробно. [2]
Прямой газо-хроматографический анализ циклических / У-нитрозаминов. [3]
Газо-хроматографический анализ следов вещества представляет трудную задачу. Это связано с тем, что основное вещество обычно имеет очень интенсивный и широкий хроматографический пик. Кроме того, при исследовании механизма химических реакций примеси и основное вещество часто близки по своим свойствам, и обнаружение следов на фоне основного вещества удается не всегда. [4]
Газо-хроматографический анализ следов вещества представляет трудную задачу. Это связано с тем, что основное вещество обычно имеет очень интенсивный и широкий хроматографический пик. [5]
Газо-хроматографический анализ вспомогательных средств, применяемый при производстве бумаги. [6]
Использование газо-хроматографического анализа продуктов пиролиза резко увеличило реальную ценность метода для исследования полимеров, так как в сложной смеси образующихся продуктов только некоторые являются характерными для данного полимера. [7]
После выполнения газо-хроматографического анализа раствор в колбе упаривают до объема 0 2 - 0 3 мл и остаток количественно наносят на пластинку на расстоянии 1 5 см от края. Диаметр пятна должен быть не более 1 см. С двух сторон от пробы наносят стандартные растворы препаратов группы ДДТ и деспироля в количестве 5 и 10 мкг. После того как фронт растворителя поднимется на 10 см, пластинку вынимают и высушивают на воздухе, затем обрабатывают проявляющим реактивом AgNOa и облучают ультрафиолетовым светом в течение 30 мин. [8]
С помощью газо-хроматографического анализа установлено, что аргон почти полностью отсутствует в исследуемых газах; поэтому можно предполагать, что содержащийся в газах азот происходит из того же органического источника, что и тяжелые углеводороды. [9]
Разработана методика газо-хроматографического анализа ацетиленовых соединений, Ъо-дершащих одну или несколько ацетиленовых связей, наряду с другими функциональными груп - - пами. Выявлен ряд закономерностей поведения этих веществ в условиях газовой хроматографии. Найдено увеличение параметров удерживания, соответствующее введению в молекулу метилено-вого, ацетиленового фрагментов, показано резкое различие в удерживании изомерных ацетиленовых и алленовых соединении, а также tjuc - и тпрстс-олефинов, содержащих в молекуле еще н ацетиленовые связи. Показано наличие линейных корреляций между индексами удерживания и свободной энергией растворения, а также между теплотой и энтропией растворения веществ. Разработана методика определения ацетилена и ацетиленовых спиртов в присутствии высокомо - - лекулярных веществ - аммиака и воды, а также в присутствии трудноразделимых продуктов селективного гидрирования ацетиленовых спиртов. [10]
В процессе газо-хроматографического анализа продуктов термоокислительной деструкции часто приходится определять небольшие количества какого-либо компонента в присутствии значительных количеств кислорода. [11]
В настоящее время газо-хроматографический анализ примесей является важной самостоятельной областью газовой хроматографии, которая характеризуется рядом особенностей хроматографического разделения, особыми методами анализа и аппаратурой и, к сожалению, новыми потенциальными источниками ошибок. В связи с тем что общее рассмотрение проблемы анализа примесей проведено в монографии [10], в данной главе основное внимание обращено на изложение особенностей анализа примесей и экспериментальных методов, которые представляют интерес для определения примесных компонентов в мономерах и растворителях. [12]
Без селективного детектирования немыслим современный газо-хроматографический анализ и идентификация индивидуальных компонентов сложных смесей. Применение селективных детекторов расширяет возможности анализа микропримесей, причем в ряде случаев это единственная возможность отделения от посторонних веществ, которая может быть реализована, даже если они имеют близкие или совпадающие параметры удерживания. С помощью селективных детекторов можно провести предварительную классификацию компонентов исследуемой смеси и получить данные о природе анализируемых соединений. [13]
Меньшее распространение получили методы непрямого газо-хроматографического анализа, которые применяются главным образом к высококипящим фракциям сланцевых и каменноугольных фенолов. Суть этих методов заключается в предварительном переводе фенолов перед хроматографированием в эфиры - метиловые ( анизолы), этиловые ( фенетолы) и триметилсилиловые с целью понижения температур кипения и уменьшения полярности соединений. О составе фенолов здесь судят по данным анализа образующихся ароматических углеводородов. Однако этот метод имеет ряд недостатков: не всегда удается установить расположение гидр-оксильных групп в молекуле; в условиях анализа ( 325 - 340 С) отмечается нестабильность разветвленных алкильных боковых групп. [14]
Указанные выше специфические затруднения газо-хроматографического анализа примесей в особо чистых соединениях могут не учитываться, если используется детектор, характеризующийся высокой чувствительностью к примесям и практически не фиксирующий основной компонент. В этом случае разработка хромато-графического метода анализа примесей существенно упрощается. [15]