Cтраница 1
Йодокрахмальная бумажка, смоченная водой, в присутствии озона синеет. Что является причиной этого посинения. [1]
Как приготовить йодокрахмальную бумажку и бумажку конго, необходимые для контроля процесса диазотирования. [2]
Эффект деструкции сопровождается образованием окислителя ( его можно открыть реакцией с йодокрахмальной бумажкой), по-видимому представляющего перекись водорода; по всей вероятности, в основном деструкция обусловлена атакой со стороны этой перекиси. Это явление объясняют улетучиванием перекиси водорода, образовавшейся на окрашенном волокне, с последующим поглощением ее неокрашенным. Если рядом лежат окрашенные и неокрашенные вискозные или найлоновые волокна, неокрашенные заметно не изменяются, и, согласно некоторым данным, деструкция волокон из этих материалов протекает по другому механизму. Хлопок, окрашенный окисью цинка, двуокисью титана или сернистыми и основными красителями, также подвергается фотохимической деструкции, хотя в волокнах, окрашенных сернистыми красителями, перекиси водорода не обнаружено. Эти результаты могут сильно измениться при пропитке хлопка, окрашенного кубовыми красителями, небольшими количествами солей металлов. Результаты испытаний показывают совершенно определенный параллелизм с каталитической активностью соответствующих металлов в отношении разложения перекиси водорода. [3]
Такие темноокрашенные диазосоединения часто бывает невозможно испытать непосредственно на азотистую кислоту с помощью йодокрахмальной бумажки. Поэтому наносят каплю исследуемого раствора или суспензии на небольшую щепотку соли, которую помещают на тонкую фильтровальную бумагу. Соль осаждает окрашенное вещество и если теперь приложить реактивную бумагу к обратной стороне фильтра, то можно легко определить, имеется ли избыток минеральной и азотистой кислот. [4]
Такие темно-окрашенные диаеосоединения часто бывает невозможно испытать, непосредственно ija азотистую кислоту с помощью йодокрахмальной бумажки. Поэтому наносят каплю исследуемого раствора или суспензии на небольшую щепотку соли, которую помещают на тонкую фильтровальную бумагу. Соль осаждает окрашенное вещество и если теперь приложить реактивную бумагу к обратной стороне фильтра, то можно легко определить, имеется ли избыток минеральной и азотисгой-i кислот. [5]
Образующаяся из сульфата железа ( II) соль окиси железа также дает реакцию на йодокрахмальную бумажку, но лишь через 1 - 2 сек. При известном: навыке обе реакции легко отличить друг от друга. Однако для начинающего вместо йодокрахмальной бумажки вернее применять 4 4 -диаминодифенилметан - 2 2 -сульфон ( так называемый сульфон), который не реагирует с солями окиси железа; при этом также не мешает и сильная минеральная кислота. [6]
Стефенс и Пиз [177] сообщают, что в определенных условиях газообразные продукты реакции аммиака и кислорода, проведенной без катализатора, медленно окрашивают йодокрахмальную бумажку и обесцвечивают подкисленный перманганат, что позволяет предполагать содержание следов перекиси. Продукты в основном представляют воду и азот. [7]
Перемешивают еще в течение / 4 часа и проверяют, имеет ли раствор сильнокислую реакцию на конго и вызывает ли он лишь слабое посинение йодокрахмальной бумажки. В случае отрицательной реакции на йодо-крахмальную бумажку следует прибавить еще несколько капель раствора нитрита. Выделившееся кристаллическое диазосоединение основательно отсасывают на нутч-фильтре и промывают для удаления избытка серной кислоты небольшим количеством охлажденной воды. [8]
Следует иметь в виду, что многие очень энергично действующие соли диазония ( особенно если они имеют сильнокислую реакцию вследствие наличия минеральной кислоты) быстро вызывают синюю окраску на йодокрахмальной бумажке; следует также точно знать чувствительность бумажки. [9]
В конце реакции диазотирования должен оставаться избыток минеральной кислоты, что устанавливают по посинению красной бумажки конго, и избыток азотистой кислоты, что определяют по неисчезающей фиолетовой окраске на йодокрахмальной бумажке. [10]
В конце реакции диазотирования должен оставаться избыток минеральной кислоты, что устанавливают по посинению красной бумажки конго, и избыток азотистой кислоты, что определяют по неисчезающей фиолетовой окраске на йодокрахмальной бумажке. [11]
В присутствии нитрита получается синее неустойчивое окрашивание. Этот реагент несколько менее чувствителен, чем йодокрахмальная бумажка, но он может применяться также в сильнокислой среде. [12]
![]() |
Аппарат конструкции Дегусса для обезвреживания сточных вод. [13] |
Реакция обменного разложения совершается очень быстро. Избыток реагента указывает на окончание реакции и обнаруживается посинением йодокрахмальной бумажки. [14]
Образовавшуюся взвесь твердого солянокислого п-толуиди-на охлаждают в бане со льдом до 0 и при непрерывном механическом перемешивании медленно приливают из капельной воронки, доходящей до дна стакана, раствор 16 г нитрита натрия в 40 мл воды. После введения почти всего нитрита натрия определяют окончание реакции по йодокрахмальной бумажке. Если окажется необходимым, то продолжают прибавление нитрита. [15]