Ползучесть - полиэтилен
Cтраница 1
Ползучесть полиэтилена в условиях плоского напряженного состояния при программном нагруженни. [1]
Ползучесть полиэтилена в общем виде может быть представлена трехкомпонентным нелинейным соотношением, учитывающим мгновенную упругую деформацию, накопленную высокоэластическую деформацию и истинное течение. [2]
Ползучесть полиэтилена изучают при постоянном напряжении или нагрузке. Последняя схема более соответствует условиям эксплуатации. [3]
 |
Зависимость скорости. [4] |
Результаты исседовання ползучести полиэтилена в растворах NaOH при 40 и 60 С приводят к выводу, что показатель ползучести не зависит и от температуры. [5]
Чаще всего ползучесть полиэтилена протекает на фоне монотонно возрастающих напряжений. В условиях статического растяжения это связано с наличием постоянных по величине эксплуатационных нагрузок и непрерывным уменьшением сечения, сопротивляющегося внешней силе. [6]
Известно, что ползучесть полиэтилена в конечном счете приводит к разрушению образца. В зависимости от величины напряжения разрушение полиэтилена носит пластический или хрупкий характер. При больших деформациях наблюдается ориентация макромолекул в направлении силового поля. [7]
 |
Кривые ползучести. [8] |
Влияние условий переработки на ползучесть полиэтилена выражается в основном в следующем. Во-первых, деформативность материала ухудшается в результате перегрева и окисления его кислородом воздуха. Во-вторых, происходит нежелательная механодеструкция: приводящая к образованию активных радикалов, насыщаемых затем кислородом. В результате полиэтилен становится хрупким. Частично воздействие этих факторов можно ослабить технологическими приемами: применением стабилизаторов, точным регулированием температурного режима, дополнительной тепловой обработкой. Видимо, нагревание улучшает микроструктуру образца и повышает степень упорядоченности кристаллитов. Длительность дополнительной термообработки может быть различной. [9]
Получена аналитическая зависимость, связывающая ползучесть полиэтилена с основными внешними факторами: напряжением, временем, концентрацией растворов NaOH и HLSO4, а также температурой. [10]
Максимальная интенсивность процессов разрушения и ползучести полиэтилена, наблюдаемая в растворе NaOH, по всей вероятности, связана с изменением величины поверхностного натяжения, которое в соответствии с имеющимися данными проходит через экстремальное значение ( минимум) по мере роста концентрации поверхностноактивного вещества. В серной кислоте этот процесс замедляется с увеличением концентрации. [11]
 |
Зависимость коэффициента ползучести от температуры. [12] |
Влияние внешних факторов на интенсивность ползучести полиэтилена выражается через коэффициент В, который меняется в зависимости от температуры, характера окружающей среды, концентрации раствора и в общем случае от времени. [13]
 |
Диаграммы растяжения пленок мономеров на основе этилена. I - ЭМШ2. 2 Afe. 2 - ЭМАК ( 2 2 ф. 3 - ЭЫАК ( 3 5 NQ.. 4 - ЗНАК ( 3 5 Cd. 5 - ЭМАК ( 6 Л6. 6 - ЭМАК ( б. О Cd. 1 - полиэтилен. [14] |
Как видно на рисунка 2, ползучесть полиэтилена больше, чем у мономеров. Ползучесть иономеров зависит от содержания кислоты, причем с увеличением МАК ползучесть уменьшается. [15]
Страницы: 1 2 3