Cтраница 2
В работе [76] приведены данные о ползучести полиэтилена высокой плотности, подвергшегося - облучению, при постоянном напряжении и температурах в интервале от 20 до 90 С. [16]
![]() |
Схема определения на - случае - осью ординат. Таким. [17] |
Авторы попытались выявить общую форму процесса ползучести полиэтилена [6] с учетом всех трех компонентов деформации, величина которых при данной температуре в основном определяется напряжением. [18]
Совсем иную картину наблюдают в процессе ползучести полиэтилена, находящегося в таких же условиях. Ползучесть полиэтилена в наиболее общем виде описывается трехкомпонент-ной формулой ( 76), в которой константы k и т, определяющие интенсивность деформации, не зависят от температуры и концентрации. Параметры А и В оказываются различными для принятых концентраций и температур. [19]
Совсем иная картина наблюдается в процессе ползучести полиэтилена. В этой связи рассмотрим ранее полученные количественные оценки, которые следует несколько модифицировать с учетом воздействия окружающей среды. [20]
Таким образом, влияние внешней среды на ползучесть полиэтилена с количественной стороны становится вполне определенным. Для больших концентраций интенсивность ползучести при выбранных температуре и напряжении начинает снижаться. [21]
В растворах серной кислоты характер зависимости коэффициента ползучести полиэтилена от концентрации меняется. В области исследованных концентраций ( рис. 94) значение коэффициента ползучести ПНД уменьшается по мере роста концентраций. [22]
Хотя ползучесть линейного полиэтилена в сравнении с ползучестью полиэтилена с разветвленной структурой молекулярной цепи незначительна, было установлено, что линейный полимер, имеющий сильно кристаллизованную структуру, имеет значительную ломкость в условиях нагрузки, в особенности при повышенных температурах. Физическая природа этого явления еще полностью не описана. [23]
![]() |
Кривые ползучести полиэтилена высокого давления с индексом текучести расплава 1 2 г / 10 мин. [24] |
С уменьшением индекса текучести расплава и увеличением удельного веса ползучесть полиэтилена снижается. [25]
Логарифмические функции хорошо сочетаются с физическими представлениями о характере ползучести полиэтилена в условиях, когда скорость деформации невелика. В этом отношении они совпадают с уравнением Андрааде, поэтому их иногда применяют для аппроксимации экспериментальных данных. [26]
Повышением концентрации NaOH до критической величины интенсифицируют процессы разрушения и ползучести полиэтилена. Дальнейшее повышение концентрации приводит к падению интенсивности разрушения и ползучести полиэтилена. Очевидно, что с учетом формулы ( 219) было бы весьма интересно, опираясь на литературные данные [34], проследить зависимость поверхностного натяжения от концентрации поверхностно-активного ( вещества. [27]
Обратимся непосредственно к анализу экспериментальных данных, накопленных в процессе исследования ползучести полиэтилена, останавливаясь главным образом на результатах, в которых проблема ползучести рассматривается с инженерных позиций. Следует учесть, что рассматриваемые зависимости в значительной степени универсальны: их можно применить к широкому ряду термопластов, уточнив лишь константы уравнений. [28]
![]() |
Зависимость параметра GI от концентрации NaOH для ПВД. [29] |
Следовательно, константы, определяющие влияние концентрации NaOH на длительную прочность и ползучесть полиэтилена, взаимосвязаны. [30]