Поли-а-олефины
Cтраница 2
Прививка виниловых мономеров на окисленные атактические а-оле-финовые полимеры приводит к получению полимеров с интересными свойствами. Поли-а-олефины не препятствуют ассоциации цепей поливинилхлорида друг с другом и, в то же время прививка препятствует разделению двух полимеров. В противоположность обычной пластификации поливинилхлорида в данном случае температура перехода второго рода заметно не снижается. Вместе с тем прочность и разрывные удлинения возрастают. [16]
Характер поверхности катализатора влияет на структуру возни-кающией макромолекулы. Например, изотактические поли-а-олефины получаются только на гетерогенных каталитических системах. Образование полимерных цепей на гетерогенных катализаторах включает следующие стадии: диффузию мономера к поверхности катализатора, адсорбцию мономера на поверхности катализатора и присоединение мономерного звена по связи углерод - металл каталитического комплекса. [17]
 |
Переходные состояния. [18] |
Циг-лера - Натта, в ряде случаев проявляют особенно высокую стереоспецифичность. В их присутствии удается получать высокомолекулярные стереорегуляр-ные поли-а-олефины, полидиены и др. Адсорбция молекул мономера и растущих цепей на гетерогенной поверхности катализаторов в этих случаях оказывается важным стереорегулирующим фактором. [19]
IV), что приводит к образованию макромолекул с регулярной микроструктурой. Такие условия, по-видимому, выполняются в системах, изученных Коротковым, Шильдкнехтом и Прайсом, а также для некоторых, описанных недавно Натта, катализаторов, которые позволили получить изотакти-ческий полипропилен и другие поли-а-олефины. [20]
 |
Схематическое изображение механического станка с аппаратом снабжения смазочно-охлаждающей эмульсией. [21] |
Некоторые могут содержать сложные эфиры вместо масел. Различные классификации синтетических масел включают следующие типы соединений: изопарафиновые масла, поли-а-олефины, сложные эфиры, ал-килбензолы. [22]
 |
Сравнительные характеристики катализаторов, при полимеризации этилена. [23] |
Плотность обычно рассматривают как функцию кристалличности. Поэтому можно предположить, что полиэтилен среднего давления имеет большую степень кристалличности, чем полиэтилен низкого давления, что влияет на физико-механические свойства полимеров. Так, например, полиэтилен среднего давления характеризуется меньшей текучестью, чем полиэтилен низкого давления. Поли-а-олефины, полученные на окисных катализаторах, отличаются невысокой стереорегулярностью. [24]
Наряду с нефтяными в последние годы все большее применение получают синтетические масла. Их используют в первую очередь в специфических, экстремальных условиях эксплуатации, где одновременно повышенные требования предъявляют к низко - и высокотемпературным свойствам масел. Синтетические масла в отличие от минеральных обладают лучшей способностью сохранять подвижность ( без потери текучести) при низких отрицательных температурах ( - 35 - 40 С и ниже) и выдерживать без заметного разложения и испарения высокие рабочие температуры. В качестве синтетических базовых масел используют преимущественно поли-а-олефины, диэфиры, полиолы и диалкилбензолы. [25]
Раствор полимера переводят далее в аппараты 9 и 10, в которых растворитель отделяют от полимера перегонкой паром или осаждением полимера из охлажденного раствора с последующей фильтрацией. В зависимости от примененного метода осаждения полимер перед сушкой имеет разный объемный вес. Обычно плотность рассматривают как функцию кристалличности. Поэтому можно предположить, что полиэтилен среднего давления имеет большую степень кристалличности, чем полиэтилен низкого давления. Это сказывается на физико-механических свойствах полимеров. Так, например, полиэтилен среднего давления характеризуется меньшей текучестью, чем полиэтилен низкого давления. Однако поли-а-олефины, полученные на окисных катализаторах, характеризуются невысокой стереорегулярностью. [26]
Страницы: 1 2