Поли-нитросоединение
Cтраница 1
Поли-нитросоединения при парофазном нитровании не образуются. [1]
Воздух, содержащий примесь ароматических поли-нитросоединений, пропускают через поглотитель, заполненный ацетоном. [2]
Данные по теплотам сублимации ароматических поли-нитросоединений так же ненадежны, и их недостаточно, чтобы рекомендовать для расчета этой величины какую-либо схему. Поэтому в этой работе не рассматриваются термохимические характеристики ароматических полинитро-соединений, и мы ограничиваемся только простейшими нит-росоединениями ароматического ряда. [3]
Многие ароматические ди - и поли-нитросоединения, в частности 1 3 5-тринитробензол и родственные соединения, образуют довольно устойчивые кристаллические комплексы с обогащенными электронами ароматическими углеводородами ( например, с нафталином), ароматическими аминами и фенолами. Эти комплексы ярко окрашены и поглощают в ближней УФ - или видимой области спектра. Комплексы, в особенности с пикриновой кислотой ( 2 4 6-тринитрофенол), часто используют для выделения, очистки и идентификации ароматических углеводородов; эти углеводороды можно регенерировать обработкой комплекса горячей водой. [4]
Типичным примером процесса частичного восстановления поли-нитросоединения, проводимого обычно при нагревании до 40 - 60 с водным раствором сульфида, может служить получение технически важного 3-нитроанилина из 1 3-динитробензола. [5]
 |
Зависимость v макс полос спектров растворов азотистых гетероциклов, N-окисей. нитросоединетш от энергии первого перехода сг-комплекса. [6] |
В настоящее время считается установленным [4], что поли-нитросоединения в щелочных средах могут образовывать нуклео-фильные комплексы гт-тппа. [7]
Объектами исследования могут быть моча лиц, работающих с поли-нитросоединениями, воздух рабочих помещений и даже внутренние органы трупов людей и животных. Исследование на наличие этой группы веществ производится только при специальных заданиях, наводящих указаниях в материалах дела или полученных при осмотре объекта исследования, например указание на характерное лимонно-желтое окрашивание подкожной клетчатки брюшины, сальника, слизистой рта, склер, наблюдавшихся при вскрытии трупа отравленного человека или животного. [8]
Присоединение к непредельным нитросоединениям нитроалка-нов и нитроарилалканов является общим способом синтеза поли-нитросоединений. [9]
Азулены, подобно нафталиновым и другим бензоидным углеводородам, легко образуют комплексы с ароматическими поли-нитросоединениями. Поскольку в литературе имеются температуры плавления комплексов практически всех известных азуленов с 1 3 5-тринитробензолом, то этот метод служит удобным способом идентификации. [10]
По признаку реакции с основаниями - аммиаком, аминами, едкими щелочами, алкоголятами - названы кислотами ароматические поли-нитросоединения, например тринитробензол ( стр. Но известно, что сходные комплексы они дают и с ароматическими углеводородами. Не следует ли считать, что последние при этом реагируют как основания. [11]
Таким образом, в зависимости от условий введения нитро-групп в молекулу углеводорода, получают моно -, ди - или поли-нитросоединения. [12]
Однако восстановление в слабо щелочной среде посредством сульфидов ( и полисульфидов) щелочных металлов является наиболее распространенным приемом для частичного восстановления поли-нитросоединений, при котором из динитро - или тринитрссоединений получают соответственно нитро - или динитроамины. [13]
Именно этим путем H. H. Зинин в 1841 г. впервые получил анилин из нитробензола и доказал общность этой реакции для нитросоединений ряда бензола и нафталина, а также для поли-нитросоединений. [14]
Именно этим путем Н. Н. Зинин в 1841 г. впервые получил анилин из нитробензола и доказал общность этой реакции для нитросоединений ряда бензола и нафталина, а также для поли-нитросоединений. [15]
Страницы: 1 2