Cтраница 2
Однако можно найти реакции, протекающие в жидком аммиаке, которые очень близко напоминают реакции между кислотами и основаниями, но, невидимому, не укладываются в схему Бренстеда. К таким реакциям относится реакция образования комплекса с поли-нитросоединениями, которые скорее принадлежат к классу кисло-топодобных веществ ( стр. [16]
Реакция нитрования широко применяется при получении разнообразных промежуточных продуктов и красителей. Некоторые нитросо-единения применяются в качестве антисептиков и ядохимикатов, поли-нитросоединения обладают взрывчатыми свойствами. Кроме того, нит-росоединения являются исходными веществами для получения различных аминов ароматического ряда, играющих важную роль во многих областях органического синтеза. [17]
Выходы, как правило, лимитируются больше легкостью получения диамино-соединения, чем почти количественной стадией окисления. Как уже упоминалось ранее, Эльдерфилд [61] улучшил общие выходы, восстанавливая поли-нитросоединения каталитически, с целью сделать доступными 1-амино - З - меток-сифеназин ( общий выход 28 %) и 1-амино - 3-метокси - 6-хлорфеназин ( общий выход 20 %), которые представляют интерес для получения противомалярийных средств-производных феназина. [18]
УФ-спектре анионов геж-ди-нитросоединений наблюдается характерное поглощение при 320 - 380 им. Тетранитрометан имеет низкую диэлектрическую постоянную ( - 2), с алкенами и ароматическими соединениями он образует молекулярные комплексы. Все поли-нитросоединения чрезвычайно взрывоопасны, и с ними надо обращаться очень осторожно. [19]