Cтраница 2
Была установлена эффективность применения ряда катализаторов для отверждения исследованных поли-органосилоксанов при более низких температурах термообработки. Однако практически все исследованные катализаторы, ускоряя процесс отверждения, примерно в равной степени приводили к снижению термостойкости и эластичности покрытий. Учитывая, что катализаторы обладают определенной степенью поверхностной активности, предполагают возможность их адсорбции на подложке с изменением адгезии покрытия как в стадии его формирования, так и в процессе старения. Поэтому существенную роль при подборе катализатора должна играть природа подложки, на которую наносится покрытие. Следует отметить, что такого ухудшающего действия катализаторов не обнаружено при их введении в полиметилфенилсилоксаны, модифицированные органическими полимерами. [16]
Термографическим и термогравиметрическим исследованием подтверждено, что термоокислительная деструкция поли-органосилоксанов в составе систем полиорганосилоксан-силикат-окисел идет в интервале температур 300 - 700 С, причем особенно интенсивно при 400 - 600 С. [17]
С увеличением размера органической группы у атома кремния в поли-органосилоксанах получаются рыхлоупакованные структуры адсорбентов с малым объемом сорбционных пор и большим объемом макропор. [18]
ПВХ, полиакрил-амид, эпоксидные и полиэфирные смолы, полиамиды, поли-органосилоксаны, а также парафины и стеарины. [19]
При механо-химическом воздействии на суспензию силикатных и окисных компонентов в толуольном растворе поли-органосилоксана происходит дальнейшее измельчение силикатов и прививка полимерных молекул на их поверхность. [20]
Описан также кремнийорганический клей для склеивания резин на основе силиконовых каучуков с металлом на основе поли-органосилоксана, в качестве наполнителя применяют тонкоизмельченную двуокись кремния. Клей от верждается органической перекисью в течение нескольких часов при 200 - 250 С. [21]
Годом второго рождения химии кремнийорганических соединений не только в СССР, но и во всем мире нужно считать 1937 г., когда советский ученый, ныне академик К. А. Андрианов сделал и опубликовал свое выдающееся открытие: синтез полимеров ( поли-органосилоксанов) путем гидролитической конденсации органоалкок-си ( хлор) силанов. [22]
Выделяющиеся при реакции низкомолекулярные продукты ( вода, хлористый водород и др.) в условиях процесса не способны вызывать обменные деструктивные реакции в полимерных цепях. Поэтому для поли-органосилоксанов, полученных гидролитической поликоиденсацией, характерна высокая полидисперсность. [23]
Кремнийорганические лаки представляют собой растворы полиметил - и полиэтилфенилсилоксанов в толуоле или других органических растворителях. Лаковые покрытия на основе поли-органосилоксанов применяются в устройствах, работающих при температурах 400 - 450 С - в электрических печах, камерах сгорания, дымовых трубах. Весьма широко кремнийорганические лаки используются для покрытия обмоток электродвигателей, что повышает их рабочую температуру до 180 С вместо 130 С для обычных органических покрытий. [24]
Необходимо отметить, что влага отрицательно влияет на механические и электрические свойства стеклотексто-литов, хотя их связующее - влагостойкая кремнийорга-ническая смола. Это объясняется Слабой адгезией поли-органосилоксанов к стеклу, благодаря чему на поверхности стеклонитей остаются микропоры, не заполненные связующим, по которым влага проникает в материал, снижая его качества. Поэтому большой интерес представляет использование поливинилсилоксановых смол либо в чистом виде, либо вместе с органическими полиэфирами, которые взаимодействуют с - кремнийорганической смолой непредельными группами. [25]
Кремнийорганические лаки представляют собой растворы полиметил - и полиэтилфенилсилоксанов в толуоле или других органических растворителях. Лаковые покрытия на основе поли-органосилоксанов применяются в устройствах, работающих при температурах 400 - 450 С - в электрических печах, камерах сгорания, дымовых трубах. Весьма широко кремнийорганические лаки используются для покрытия обмоток электродвигателей, что повышает их рабочую температуру до 180 С вместо 130 С для обычных органических покрытий. [26]
Решающее значение при разработке рецептур эмалей имеет процесс полимеризации и отверждения полимеров в присутствии пигментов различного состава. Некоторые пигменты реагируют с поли-органосилоксанами уже при нормальных температурах, вызывая загустение красочных суспензий и переход всей системы в неплавкое и нерастворимое состояние; например, свинцовые пигменты каталитически влияют на процесс полимеризации. Поэтому пигментирование полиорганосилоксанов должно проводиться со строгим учетом индивидуальных свойств пигментов: в термостойких покрытиях пигменты не только должны быть термически стойкими и не разлагаться при высоких температурах, но должны в минимальной степени влиять на ускоренное старение полимеров. [27]
Выше было отмечено, что на термовесовых кривых для поли-органосилоксанов и для систем, содержащих полиорганосилок-саны, наблюдается перегиб в области 400 - 700 С, соответствующий удалению летучих продуктов термической деструкции. [28]
Вязкость этих смазочных материалов сравнительно мало изменяется в зависимости от температуры, что удобно для эксплуатации машин. Кроме того, эти жидкости используются как рабочее тело в гидравлических передачах и приводах. Растворами жидких поли-органосилоксанов пропитывают различные материалы ( бумага, шерсть, стройматериалы), придавая им высокую водостойкость, так как делают поверхность гидрофобной и несмачиваемой водой. [29]
Деструкция полиорганосилоксанов при температурных воздействиях зависит в значительной степени от структуры молекул. В полимерах с линейными молекулами разрыв цепи связан с разрывом только одной связи Si - О. В поли-органосилоксанах с пространственной структурой молекул отрыв звена цепи или большого участка цепи молекулы связан с необ-ходимостью разрыва ее в двух или трех точках. При этом должны были бы разрушиться две или три энергетически устойчивые связи Si - О. [30]