Полиазокраситель

Cтраница 1

Полиазокраситель ( III антраниловая кислота, 2 моля фенил-метилпиразолон, 2 моля) дает на хлопке красные, упрочняемые медью, тона. [1]

К полиазокрасителям относятся все красящие вещества, в которых группа азо повторяется три раза и более. [2]

В подразделении полиазокрасителей последовательность реакций диазотирования и сочетания разнообразна. [3]

Значительное число полиазокрасителей, содержащих остатки стильбена, получают без использования реакций диазотирова-ния и сочетания для образования части или всех азогрупп. С этой целью для синтеза красителей данной группы применяют не диаминостильбендисульфокислоту, а промежуточные продукты ее синтеза-динитростильбендисульфокислоту и 4-нитро-толуол - 2-сульфокислоту. [4]

Для синтеза полиазокрасителей, омедняемых на волокне, в качестве диазосоставляющих чаще всего используют 3 3 -ди-гидроксибензидин, дианизидин, бензидиндикарбоновую-3 3 кислоту и 3 3 -ди ( карбоксиметокси) бензидин ( так называемую бензидин-3 3 -диоксиуксусную кислоту), в качестве азосостав-ляющих - одинаковые или разные соединения, сочетающиеся в орго-положение к гидроксигруппе. [5]

В группе полиазокрасителей наблюдаются те же закономерности в отношении цвета, которые удалось подметить для бензидиновых дисазокрасителей. Цвет красителя можно рассматривать как цвет смеси двух Красителей ( моноазо - и дисазокрасителя), полученных в результате расщепления связи между обоими ядрами дифенила. [6]

Для синтеза полиазокрасителей, омедняемых на волокне, в качестве диазосоставляющих чаще всего используют 3 3 -диоксибензидин, диани-зидин, бензидин-3 3 -дикарбоновую кислоту и 3 3 -ди - ( карбоксиметокси) - бензидин ( бензидин-3 3 -диоксиуксусную кислоту), в качестве азосостав-ляющих - одинаковые или разные соединения, сочетающиеся в орто-положение к оксигруппе. [7]

Зависимость цвета, светостойкости и сродства к целлюлозе от строения красителя. [8]

В производстве вторичных полиазокрасителей возникают некоторые специфические трудности, заключающиеся в том, что скорости третьего и последующих сочетаний значительно уменьшаются, уменьшается и устойчивость ( особенно в щелочной среде) соответствующих диазосоединений. В результате скорость распада диазосоединений становится соизмеримой со скоростью сочетания, что приводит к потерям и загрязнению красителя продуктами распада, затрудняющими фильтрацию и ухудшающими оттенок. [9]

В производстве вторичных полиазокрасителей возникают некоторые специфические трудности, заключающиеся, в том, что скорости третьего и последующих сочетаний значительно уменьшаются, так же как и устойчивость ( особенно в щелочной среде) соответствующих диазосоединений. В результате скорость распада диазосоединений становится соизмеримой со скоростью сочетания, что приводит к потерям и загрязнению красителя продуктами распада, затрудняющими фильтрацию и ухудшающими оттенок. [10]

Применяя этот метод построения полиазокрасителей, удалось получить ценные светопрочные ярко-алые и ярко-зеленые полиазо-красители. [11]

Среди вторичных дис - и полиазокрасителей наибольшее значение имеют производные диаминов с неполным разобщением цепочки сопряжения. К таким диаминам относятся бензидин и его замещенные, диаминобензанилид и диаминостильбендисульфокис-лота. Получаемые на их основе красители обладают сродством к целлюлозным волокнам и применяются ак прямые красители. [12]

В молекулах дис - и полиазокрасителей содержатся две и более азогрупп. Вследствие этого к закономерностям, характерным для моноазокрасителей и в основном сохраняющим свое значение и для дис - и полиазокрасителей, прибавляются специфические закономерности, присущие лишь этим, более сложным азокрасителям. [13]

При синтезе диазотирующихся на волокне полиазокрасителей в качестве исходного вещества иногда применяют аминооксалиламиносоединения вместо соответствующих аминоацетаминопроизводных, так как практика показала, что оксалильная группа СОСООН гидролизуется в более мягких условиях, чем ацетильная. [14]

Энергетические уровни и энергии возбуждения молекул красителей ( 65 ( а и ( 66 ( б. [15]

Страницы: 1 2 3 4