Cтраница 2
Этим объясняется наблюдаемое повышение цвета некоторых полиазокрасителей при увеличении числа азогрупп сверх трех-четырех. [16]
Для схематического пояснения состава и образования полиазокрасителя целесообразно заменить азогруппы стрелками, которые указывают направление сочетания. [17]
Это имеет значение особенно при получении вторичных полиазокрасителей с алкильнымн эфнрамн 1 -ами-но - 2-нафтола или их сульфокислотямн, как средними Составляющими J3) А м и и ы, как правило, сочетают в слабокислых или нейтральны растворах. В зависимости от соотношений растворимостей аминов поступают при этом различно. [18]
Как указывалось выше, цвет дис - и полиазокрасителей с разобщенными азогруппами определяется цветом тех красителей, которые образовались бы при разрыве молекулы по месту разобщающей группы или связи. Разобщающие группы или связи изолируют друг от друга отдельные участки сопряженной системы, и каждый из этих участков поглощает свет, до известной степени, как самостоятельная независимая единица, так что цвет соединения является результатом внутримолекулярного смешения цветов. [19]
Возможен и практически используется еще ряд схем синтеза полиазокрасителей - производных диаминов. [20]
Как указывалось выше, цвет дис - и полиазокрасителей с разобщенными азогруппами определяется цветом тех красителей, которые образовались бы при разрыве молекулы по месту разобщающей группы или связи. Разобщающие группы или связи изолируют друг от друга отдельные участки сопряженной системы, и каждый из них поглощает свет, до известной степени, как самостоятельные, независимые единицы, так что цвет соединения является результатом внутримолекулярного смешения цветов. [21]
Аминофенилоксаминовая кислота является важным промежуточным продуктом для получения полиазокрасителей. Остаток щавелевой кислоты в противоположность ацетильной группе легко отщепляется при омылении, благодаря чему аминогруппа становится опять свободной и может диазотироваться. [22]
Азокрасители с числом азогрупп более двух называют также полиазокрасителями. [23]
На основе диаминов может быть получено очень большое число полиазокрасителей с разобщенными азогруппами, обладающих сродством к целлюлозе и являющихся прямыми красителями. [24]
Ценными свойствами первичных и вторичных дисазокрасителей с ациламидными группами и полиазокрасителей является способность окрашивать целлюлозные волокна непосредственно из красильной ванны в присутствии хлорида или сульфата натрия ( электролиты) из нейтральной или слабощелочной среды. Такой способ крашения называется прямым, а красители - прямыми, или субстантивными. Под субстантивностью красителя понимают его способность переходить из раствора на волокно и фиксироваться на нем. Субстантнвность является функцией химического равновесия краситель ьволокно. [25]
Следует отметить, что включение бензольного остатка в середину молекулы полиазокрасителя ведет к повышению цвета. [26]
Применение бензидина и его замещенных позволяет использовать разнообразные схемы синтеза полиазокрасителей. [27]
Первичные дисазокрасители применяются также в качестве промежуточных продуктов для получения полиазокрасителей. [28]
Наша промышленность выпускает около 30 марок прямых диа-зотируемых моноазо - и полиазокрасителей. [29]
Бисмарк коричневый применяется в кожевенной промышленности, а также для синтеза полиазокрасителей ( ср. [30]