Полиакрилат - натрий
Cтраница 3
Гидростатическое давление легко может поддерживаться минимальным, поскольку содержание твердой фазы ограниченно. Полиакрилат натрия, используемый для регулирования водоотдачи, обеспечивает высокую начальную и низкую общую водоотдачу. [31]
Радиационная полимеризация АК проходит значительно быстрее, чем других мономеров ( по сравнению со стиролом - в 500 - 1000 раз, винилацетатом - в 10 - 30 раз), а также быстрее полимеризации МАК. В промышленности полиакрилат натрия легко получается под воздействием у-лучей на 25 - 40 % - ный водный раствор акрилата натрия. [32]
 |
Зависимость вязкости полиакрилата натрия от степени нейтрализации. [33] |
Для электронно-микроскопических исследований были взяты соли, оттитрованные до значения рН 6 5, что соответствует максимальному значению вязкости, а следовательно, и предельной асимметрии формы. Электронно-микроскопические снимки полиакрилата натрия показаны на рис. 1, в, г и на рис. 3, а. Микрофотографии полиакрилата натрия уже не напоминают нам чистую полиакриловую кислоту или ее бариевую соль. Вторичные структуры полиакрилата натрия имеют совершенно иную форму и строение. Это - развернутая структура, элементами которой являются изогнутые, различной плотности и длины ниточки, это - типичная фибриллярная структура, фибриллы которой соединяются друг с другом самым случайным образом. Величины поперечных размеров фибрилл находятся в пределах 60 - 120 А. Такие фибриллы образованы, по-видимому, несколькими молекулярными цепочками, соединяющимися друг с другом определенным образом в пачки, участвующие в таком виде в образовании вторичных структур. Исходя из размеров предельно асимметричной молекулы, расстояния между ними ( приблизительно 7 5 А) и размеров фибрилл ( 60 - 120 А), мы можем заключить, что в образовании одной фибриллы участвуют от 8 до 16 молекулярных цепочек. [34]
Вторая стадия расположена выше 335 С и около 450 С завершается, при этом разрушаются образовавшиеся на первой стадии имидные группировки и происходят разрывы цепей. В случае полиакрилата натрия первая область ( от 260 до 400 С) соответствует разложению карбоксилатных групп, а вторая ( от 400 до 500 С) отвечает деструкции цепей. [36]
Влияние фосфатов зависит от условий определения магния, в частности от применяемого защитного коллоида. Когда в качестве последнего применяют полиакрилат натрия, фосфаты не влияют на оптическую плотность. [37]
 |
Зависимость вязкости полиакрилата натрия от степени нейтрализации. [38] |
Наблюдаемые в случае полиакрилата цезия вторичные структуры ( рис. 3, б) оказываются еще более развернутыми, чем для натриевой соли полиакриловой кислоты. Так же как и в случае полиакрилата натрия, структура образована из изогнутых длинных фибрилл, не проникающих друг в друга. Однако размеры фибрилл, участвующие в образовании вторичных структур полиакрилата цезия, меньше, чем для натриевых структур полиакриловой кислоты; величины поперечных размеров их находятся в пределах 40 - 80 А. [39]
Гипан является продуктом омыления водной суспензии полиакрилонитрила гидроокисью натрия. Омыленный продукт является водным раствором линейного сополимера полиакрилата натрия, полиакриамида и полиакрилонитрила. [40]
Другой весьма важной причиной адсорбции макромолекул является образование Н - связей. Водородные связи образуются, например, при адсорбции полиакрилата натрия и полиакриламида в нейтральной и кислой средах. [42]
 |
Зависимость активности Ag в смоле от молярной доли Ag. [43] |
Керн показал, что активность иона натрия в растворе полиакрилата натрия значительно меньше, чем в растворе мономера. [44]
Полиакрилат натрия даже при низких концентрациях, но в определенных пределах обладает высокой коагулирующей способностью по отношению к неорганическим суспензиям и сточным водам, используется при получении бумаги, целлюлозы и переработке пищевых продуктов. Более универсальным коагулянтом является сополимер акрилата натрия и акриламида, обладающий свойствами полиакриламида и полиакрилата натрия и используемый при различных концентрациях. [45]
Страницы: 1 2 3 4