Полиалкилакрилат

Cтраница 2

При нагревании акриловых полимеров до 160 С обычно происходит их размягчение, не сопровождающееся окислительной деструкцией. Нагревание полиалкилакрилатов и полиалкилметакри-латов до 250 С и выше вызывает их быструю деструкцию: 1) до низкомолекулярных соединений, двуокиси углерода и метилового спирта; 2) в случае полиметилметакрилата - до изобутилена и смеси различных летучих продуктов. [16]

Замещение в каучуках водорода фтором приводит к благоприятному изменению свойств каучуков и получению технически ценных фтор со держащих каучуков. В последнее время находят применение фторированные полиэфиры, полиалкилакрилаты и силокса-новые полимеры. [17]

Кривые потери массы пФАА в вакууме при 300 С. [18]

В продуктах распада полиакрилатов в присутствии перекиси ди-кумила ( ПК) обнаружены метан и диметилфенилкарбинол ( ДМФК), что свидетельствовало об отрыве водорода перекисными радикалами от макромолекул. Полученные данные, наряду с данными о распаде полиметилакрилата в присутствии ингибитора свободнорадикальных реакций 1 4-диаминоантрахинона ( [5], являются неоспоримыми доказательствами свободнорадикального цепного механизма термического распада полиалкилакрилатов. [19]

Определены полиалкилакрилаты, политетрафторэтилен, поливинилхлорид и др. при т-рах до 300; НФ силикон или полиэтилен; детектор катарометр с W-нитями. [20]

Температуры плавления при стремлении п к бесконечности должна быть температура плавления полиметилена ( полиэтилена), превышающая 100 С, что означает независимость поведения боковых привесков от основной цепи. Но при этом исчезает уже и собственно понятие основная цепь. Общая тенденция к значительному росту температур плавления отчетливо видна из рис. 5.1. Так, для ряда полиалкилакрилатов увеличение п от 10 до 18 приводит к росту температур плавления от - 55 до 49 С. [21]

Хотя синтез гребнеобразных полимеров с жидкокристаллическим порядком привлек значительное внимание недавно, имеется очень немного работ, в которых изучалась реология таких систем. Платэ и Шибаев [53] изучали свойства течения полиакрилатов и полиметакрилатов, которые в твердом состоянии являются кристаллическими. Эти полимеры начинают течь при температуре ниже температуры плавления, и кривые течения имеют сильную аномалию, однако уверенности в том, что такое поведение связано с образованием некоторого типа мезоморфного состояния, не было. Виноградов и др. [54] привели некоторые реологические данные для расплавов полиалкилакрилата и полиалкилметакрилата с жидкокристаллическим порядком. [22]

Хотя синтез гребнеобразных полимеров с жидкокристаллическим порядком привлек значительное внимание недавно, имеется очень немного работ, в которых изучалась реология таких систем. Плата и Шибаев [53] изучали свойства течения полиакрилатов и полиметакрилатов, которые в твердом состоянии являются кристаллическими. Эти полимеры начинают течь при температуре ниже температуры плавления, и кривые течения имеют сильную аномалию, однако уверенности в том, что такое поведение связано с образованием некоторого типа мезоморфного состояния, не было. Виноградов и др. [54] привели некоторые реологические данные для расплавов полиалкилакрилата и полиалкилметакрилата с жидкокристаллическим порядком. [23]

Для синтеза отечественной вязкостной присадки полиалкилме-такрилата В используют эфиры метакриловон кислоты и спиртов С6 - Ci2 [ 20, с. Полимеризацию этих эфиров проводят при 65 - 75 С в присутствии бензоилпероксида. Применяемые за рубежом полиалкилметакрилаты ( вископлекс, акрилоид-710, SV-31; SV-3 и др.) представляют собой растворы различных полимерных эфиров метакриловой кислоты в масле. Этерификацию акриловой кислоты и полимеризацию ее эфиров проводят подобно метакриловым мономерам. Полиалкилакрилаты по строению и свойствам близки к полиалкилметакрилатам, однако термоокйс-лительная стабильность полиалкилакрилатов ниже, чем у поли-алкилметакрилатов, из-за наличия водорода у третичного атома углерода. [24]

Наиболее высококачественными пленкообразующими являются различные полиакрилаты - полимеры и сополимеры эфиров акриловой и метакри-ловой кислот. Однако в настоящее время акриловые полимеры и сополимеры, в том числе латексные, занимают одно из ведущих мест в производстве лакокрасочных материалов различного назначения, что обусловлено свойствами образующихся из них покрытий. Так, покрытия на основе полиалкилакри-латов бесцветны, прозрачны, высокоэластичны; температура стеклования нисших полиалкилакрилатов лежит ниже комнатной и понижается с увеличением молекулярного веса алкила149 15; адгезия полиалкилакрилатов тем выше, чем ниже температура размягчения полимера. [26]

Влияние природы функциональных групп на механические свойства пленок из полиалкилакрилатов. [28]

Из таблицы также видно, что внутренние напряжения находятся в той же зависимости от природы функциональных групп, что и величина адгезии. Введение в цепь линейного полимера небольшого количества полярных групп существенно влияет на механические свойства покрытий. Внутренние напряжения, возникающие при формировании латексных покрытий, нарастают симбатно увеличению адгезии и не коррелируют с прочностью и модулем эластичности пленок. Это свидетельствует о том, что адсорбционное взаимодействие пленкообразующего с подложкой существенно влияет на механизм структурообразования в латексных покрытиях в отличие от свободных пленок. При исследовании структуры пленок из латексов с разными функциональными группами обнаружено, что в шлейках из латекса полиалкилакрилата с амидом метакриловой кислоты формируется более однородная структура из элементов анизодиаметричного типа, что обусловливает большую прочность этих пленок по сравнению с тюлиалкилакрилатами с другими функциональными группами. Более высокая адгезия и внутренние напряжения в покрытиях из полиалкилакрилатов с карбоксильными группами обусловлены, по-видимому, концентрацией полярных групп на поверхности латексных частиц в результате формирования в них очень тонкой глобулярной структуры с диаметром глобул 15 - 20 нм. Частицы с такой структурой располагаются по границам раздела латексных частиц и обеспечивают их плотную упаковку. Значительное водопоглощение пленок из полиалкилакрилатов с карбоксильными группами объясняется, вероятно, наличием свободных гидроксилышх групп. [29]

Влияние природы функциональных групп на механические свойства пленок из полиалкилакрилатов. [30]

Страницы: 1 2 3