Cтраница 3
Некоторые органические полиамины являются эффективными восстановителями [160] в системах активаторов эмульсионной полимеризации и могут заменить как соли железа и других тяжелых металлов, так и сахар. Концентрации этих веществ, дающие оптимальные скорости, меняются в зависимости от природы полиамина и температуры. Структура мономера также влияет на действие смеси активаторов. [31]
Из полиаминов наиболее важна группа политриазиновых полимеров, к которым относятся меламиноформальдегидные смолы. [32]
Содержание полиаминов в клетках часто находится в стехио-метрическом соотношении с содержанием РНК. Однако у Т - четных бактериофагов и большинства бактерий содержание полиаминов ассоциировано с ДНК - Полиаминам приписывают множество функций. [33]
Получение полиаминов из полинитросоединений восстановлением под действием водорода in statu nascendi протекает, согласно новым исследованиям Гейна и Вагнера [635], неудовлетворительно. [34]
Получение полиаминов из полинитросоедпнений восстановленном под действием водорода in statu / tascendi протекает, согласно новым исследованиям Гейна и Вагнера [635], иоудоилетвори-тслыю. [35]
Кроме полиаминов и полиамидов, ангидридов двухосновных кислот, для отверждения эпоксидных смол применяются изоцианаты, например 2 4-толуилендиизоцианат ( продукт 102Т), мочевино - и меламинофор-мальдегидные смолы, фенольные смолы, фосфорная кислота. Применение толуилендиизоцианата, который может реагировать с эпоксидной смолой и при низких температурах, позволяет наносить эпоксидные покрытия в зимних условиях. Они отличаются атмосферостойкостью, а также стойкостью к воде, щелочам, кислотам, моющим средствам и растворителям. Фенольные смолы добавляют в количестве 50 - 70 % от веса эпоксидной смолы. [36]
Получение уретансодержащих полиаминов ( УПА) заключается в выдержке эквимолекулярной смеси компонентов при 60 - 70 С в течение 3 - 4 час. УПА представляют собой вязкие жидкости, хорошо растворимые в воде и полярных органических растворителях. [37]
Отверждение полиаминами протекает с выделением тепла и большой скоростью и при достаточной концентрации эпоксидных групп в оли-гамерс может происходить при комнатной температуре. Реакция с аминами не сопровождается выделением побочных продуктов, и поэтому полимеры при отверждении имеют минимальную усадку. Вторичные амины реагируют с полиэпоксидами медленнее, и для достижения высокой степени отверждения процесс проводят при нагревании. [38]
Вулканизацию полиаминами проводят в две стадии. Первая стадия состоит в формовании и нагревании вулканизуемой смеси при температуре до 150 С. Полагают, что при реакции между фторкаучуком и диаминами вначале отщепляется фтористый водород, а диамин присоединяется по двойным связям различных молекул. При этом образуется пространственная вулканизацион-ная сетка. [39]
И сами полиамины, и продукты их гидролиза или термического разложения имеют щелочную реакцию, что очень важно при совмещении полиаминов с высокощелочными цементными растворами. [40]
И сами полиамины, и продукты их термического разложения имеют щелочную реакцию, что очень важно при совмещении полиаминов с высокощелочными цементными растворами. Полиамины очень редко используют для модификации свойств цементных растворов и камня. [41]
Помимо этих полиаминов существует еще ряд их модификаций. [42]
К производным полиаминов принадлежит еще один тип интересных по функции природных соединений, именуемых сидерофорами. Так называют метаболиты, способные образовывать прочные комплексы с ионами железа. Последнее абсолютно необходимо всем живым организмам, так как ион Fe2 входит в состав ключевых ферментов основного метаболизма. [43]
В случае полиаминов одна молекула реагента образует амидиновые связи с нитрильньши группами в разных цепях каучука и происходит сшивание. В присутствии влаги амидины гидролизуются в амиды. [44]
![]() |
Зависимость температуры разложения от соотношения количеств. гэпок-сидной смолы и диэтилентриамина. [45] |