Полиаминостирол
Cтраница 1
Полиаминостирол, полученный как описано выше, растворяли в чистом пиридине. [1]
Для модификации полиаминостирол чаще всего диазотируют и затем обрабатывают подходящими комплексообразователями, ферментами и прочими содержащими функциональные группы соединениями. [2]
Хорошо известен метод получения полиаминостирола из соответствующего мономера. Более простым является способ, основанный на нитровании полистирола и последующем восстановлении его фенил - гидразином, в результате чего получается чистый продукт. Высокоэффективным является также процесс получения полиаминостирола по реакции Шмидта. [3]
Бранденбергер [19] использовал полиизоцианостирол, полученный обработкой полиаминостирола фосгеном, для фиксирования ферментов на полимерной матрице. [4]
Хсиа-Чен [123] защитил диссертацию, посвященную производным полиаминостирола, включая получение различных сшитых стиролов с группировками аминоуксусной и иминодиуксусной кислот. [5]
Из несшитого полистирола получают сначала мононитро-продукт, а затем полиаминостирол. При дальнейшей конденсации полиаминостирола с пикрилхлоридом и последующим нитрованием получают избирательный по калию поли-4 - винил-2, 4 6 2, б - пентанитродифениламин. Смирнов и Блувштейн получили на основе конденсации пирогаллола и формальдегида об-менник, селективный по отношению к висмуту, свинцу и ртути. Корнац и Дейель описывают синтез катионитов, селективных к трехвалентному железу. Селективность подобных катионитов основывается на введении групп гидроксамовой кислоты, которые связывают предпочтительно ионы трехвалентного железа. [6]
На втором месте по способности к модификации хелатообразую-щими соединениями стоит полиаминостирол, который получают нитрованием полистирола и последующим восстановлением нитро-групп кипящей смесью НС1 и SnG2, сульфидом натрия или водородом на палладиевом катализаторе. [7]
 |
Изотерма адсорбции поли - v J. [8] |
Позднее мы получили изотермы с максимумом как для полимеров ( полиаминостирола) из раствора в дихлорэтане хлористым аммонием ( рис. 95), так и для олигомеров ( олигоэтиленгликольадипина-та) тоже из растворов в дихлорэтане хлористым аммонием. В работах последних лет по исследованию адсорбции полимеров и олигомеров на твердых поверхностях получены более сложные зависимости величин адсорбции от концентрации. [9]
Грегор, Долар и Хоешеле [78] получили полистирольную смолу с тиольными фиксированными группами из полиаминостирола путем диазотирования, обработки калиевым производным этилксантогената и последующего щелочного гидролиза; синтезированная таким образом смола обладает наряду с окислительно-восстановительными свойствами также и особой селективностью для металлов группы сероводорода. [10]
В другом методе, имеющем значительную потенциальную ценность, используется поперечно сшитый полидиазостирол, полученный в результате реакции полиаминостирола с азотистой кислотой; метод основан на наблюдениях, что соединения диазония легко реагируют с некоторыми аминокислотами с образованием ковалентно связанных производных. В пределах рН от 7 до 8 5 быстро реагируют только тирозин и гистидин. [11]
Базилевская, Маршак, Грекова, Финн и Романкевич [ 8а ] предложили способ получения комплексообразующих катионообменников из полиаминостирола и 8-оксихинолина. [12]
Была сделана попытка получить соответствующие полимерные диазоаминосоединения путем реакции сочетания между ароматическими аминами и нитро-зоацилариламинами [32] ( из полиаминостирола и нитрозоацетанилида), протекающей в органических растворителях. [13]
Разработаны смолы [41], которые оказались необычайно специфичными к ионам калия. Линейный полиаминостирол реагирует с пикриламином, полученное тринитропроизводное далее нитруется с образованием смолы, структура которой показана ниже. [14]
Из несшитого полистирола получают сначала мононитро-продукт, а затем полиаминостирол. При дальнейшей конденсации полиаминостирола с пикрилхлоридом и последующим нитрованием получают избирательный по калию поли-4 - винил-2, 4 6 2, б - пентанитродифениламин. Смирнов и Блувштейн получили на основе конденсации пирогаллола и формальдегида об-менник, селективный по отношению к висмуту, свинцу и ртути. Корнац и Дейель описывают синтез катионитов, селективных к трехвалентному железу. Селективность подобных катионитов основывается на введении групп гидроксамовой кислоты, которые связывают предпочтительно ионы трехвалентного железа. [15]
Страницы: 1 2