Cтраница 2
СОО или OSO2; п - 4; R, R остаток ароматического или гетеро-ароматического соединения - бензола, нафталина, пиридина; Аг остаток фе-нантрена, флуорена, аценафтена. Полимерной основой композиции служит гидроксипропилцел-люлоза, полиаминостирол, ПВС, сополимер метилметакрилата с гидроксиэтил-метакрилатом со средней ММ 30 000, другие полимеры с гидрокси - и аминогруппами. Например, 0 5 г ( - ZnClJNjCsH - iCOOCI - bCHa растворяют в 25 мл ацетона, содержащего 2 5 г сополимера метилметакрилата с гидроксиэтилмета-крилата с ММ 30000, 0 5 г п-толуолсульфокислоты, 1 0 г диацетата триэтилен-гликоля, 2 мл этанола и 1 мл воды. [16]
Полученные продукты - твердые прозрачные чуть желтоватые полимеры. Первый и второй растворимы в тех же растворителях, что и полиаминостирол; третий нерастворим, но набухает. [17]
Возможно, что метод, использующий идею специфических сорбентов, окажется практичным. Авторы работы утверждают, что и для других аминокислот удавалось построить специфические сорбенты, используя дипептиды тирозина, например тирозил-валин, тирозиллейцин, которые легко пришиваются к поверхности полиаминостирола с помощью диазосочетания. [18]
Поли-п-нитростирол не растворяется почти во всех растворителях, используемых при каталитическом гидрировании. При гидрировании, проводимом в автоклаве при 150 и воздействии сульфида натрия [20], хлорида олова [ II ] и соляной кислоты [22], а также дитионита натрия [23], образуются окрашенные продукты, в то время как полиаминостирол имеет белый цвет. [19]
Хорошо известен метод получения полиаминостирола из соответствующего мономера. Более простым является способ, основанный на нитровании полистирола и последующем восстановлении его фенил - гидразином, в результате чего получается чистый продукт. Высокоэффективным является также процесс получения полиаминостирола по реакции Шмидта. [20]
При комнатной температуре смесь постепенно окрашивается в красный цвет; через 2 - 3 часа образуется гель. Полученный продукт напоминает сетчатые полимеры; он не растворяется ни в одном из обычных растворителей. Была сделана попытка провести реакцию при 0 в разбавленном растворе без избытка нитрозоацетиланилида ( к 0 002 моля полиаминостирола в 50 мл ацетона добавляли 0 0015 моля нитрозоацетанилида), однако и в этом случае получался нерастворимый сильно набухающий продукт. [21]
Полиаминостирол, полученный как описано выше, растворяли в чистом пиридине. Раствор оставляли на ночь, затем полимер осаждали эфиром, повторно переосаждали из раствора в диметилформамиде эфиром и высаживали водой из диметилформ-амидного раствора. Полученные таким образом продукты часто имеют желтую окраску, обусловленную высокой неустойчивостью полиаминостирола на воздухе. [22]