Cтраница 2
Получены полиангидриды двухосновных дикарбоновых кислот, содержащих пятичленные гетероциклы - фуран-2 5-ди-р - пропионовой, тетрагидрофуран-2 5-ди-р - пропионовой, тио-фен-2 5-ди-р - пропионовой и М - метилпирролидин-2 4-ди-р - пропи-оновой. [16]
Гидрирование полиангидрида себациновой кислоты проводилось нами в присутствии медно-хром-бариен. [17]
Методы синтеза полиангидридов и полиэфиров борной и замещенных борных кислот весьма разнообразны. [18]
Температура плавления смешанного полиангидрида зависит от молярного состава сополимера. [19]
Данные о полиангидридах приведены в ряде работ2107 4431 - 4443 ак и в предыдущие годы, основным методом синтеза полиангидридов является термическая поликонденсация диаце-татов дикарбоновых кислот. [20]
Аналогично бил получен полиангидрид метакриловой кислоты [225], плавящийся при 200 С. [21]
Конике [158] получил полиангидриды ароматических дикарбоновых кислот типа НООСС6Н4О ( СН2) пОС6Н4СООН, которые обладают хорошими пленко - и волокнообразующими свойствами, устойчивостью к действию кислорода, влаги и водных растворов щелочей. [22]
Конике [158] получил полиангидриды ароматических дикарбоновых кислот типа НООСС6Н40 ( СН2) пОСбН4СООН, которые обладают хорошими пленко - и волокнообразующими свойствами, устойчивостью к действию кислорода, влаги и водных растворов щелочей. [23]
Реакция межцепного обмена полиангидридов неизвестна, однако не может быть сомнений в том, что она существует. [24]
В противоположность этому, полиангидриды: ароматических дикарбоновых кислот являются достаточно теплостойкими полимерами. В табл. 55 приведены температуры плавления описанных полпапгидридов. [25]
Хилль нашел, что полиангидрид из адишшовой кислоты ( полученный кипячением с обратным холодильником с уксусным ангидридом в течение 6 час. [26]
Симметричные дикарбоновые ароматические кислоты образуют твердые и прочные полиангидриды. Они также обладают линейной структурой и высокой кристалличностью. [27]
Так же как и в полиангидридах, в поликарбонатах энергия межмолекулярного взаимодействия сравнительно невелика. Доказательством являются низкие значения энергии когезии в расчете на мономерное звено. Вследствие этого названные полимеры имеют более низкие температуры плавления, чем другие полимерные ароматические соединения. [28]
Дудкин и Гольдштейн [2617] исследовали гидролиз полиангидридов адипиновой и себациновой кислот. Оказалось, что полиангидриды адипиновой кислоты в течение 25 суток при влажности 65 - 72 % гидролизуется почти полностью, полиангидрид себациновой кислоты в этих условиях практически не изменяется. [29]
Работы, посвященные исследованиям в области полиангидридов или полимерных перекисей, за последние годы почти отсутствуют. [30]