Полиангидрид

Cтраница 3

Поэтому полиангидридизацию, выделение и хранение полученных полиангидридов необходимо осуществлять в сухой атмосфере. [31]

По электрическим показателям полимеры, отвержденные полиангидридами, несколько уступают композициям, содержащим тетрагидрофталевые ангидриды. [32]

Полимерные соединения, содержащие связи В-О, полиангидриды и полиэфиры борной и замещенных борных кислот, представляют интерес как вещества, весьма устойчивые к нагреванию и окислению. Синтетически это наиболее доступный и дешевый класс борсодержащих полимеров. Их недостаток - легкая гидролизуемость связи В-О, поэтому усилия многих исследователей направлены на изыскание способов ее стабилизации. Установлено, что ослаблению или полному исключению гидроли-зуемости способствуют создание стерических препятствий при помощи подходящих заместителей у бора или кислорода, образование координационной связи атома бора с какой-либо электронодонорной группой, например аминогруппой и карбонильной, циклизация и, наконец, ароматизация связи В-О путем включения ее в ароматический углеводородный цикл. [33]

К числу гетероцепных кислородсодержащих полимеров относятся также полиангидриды и полимерные перекиси. [34]

Исследование было проведено с моноангидридами и с полиангидридами. [35]

Деполимеризация различных гетероцепных полимеров, напр, полиэфиров, полиангидридов, к-рая позволяет получать гл. [36]

Гидрирование полимерного ангидрида тетрадекаадикислоты проводилось подобно описанному выше для полиангидрида себациновои кислоты. При гидрировании 9 3 г полимерного ангидрида 1 14-тетрадекандикислоты ( в присутствии 1 86 г катализатора) было поглощено около 2 25 л водорода. [37]

Обращает внимание, что в обширном диапазоне концентраций как полиангидрида себациновой кислоты, так и полиарилата Ф-2 прочностные характеристики сетчатых структур выше, чем полиарилата, что позволяет широко варьировать состав для получения материалов с другими оптимальными свойствами, не опасаясь снижения предела прочности. Что касается модуля упругости, то наибольшими значениями Е обладают композиции, содержащие минимальное количество традиционного От, что вполне объяснимо, так так сшивание более жестким фрагментом ( полиарилатом Ф-2) приводит к образованию более жестких сеток, обладающих высоким модулем упругости. Введение большого количества обычного От способствует формированию более эластичной сетки с меньшим модулем упругости. [38]

Арилсульфонамидофенилфосфиновые кислоты легко отщепляют воду с образованием, вероятно, полиангидридов. [39]

Крсмнииорганичсские соединения, применяемые для получения полимеров. [40]

В табл. 92 приведены описанные в литературе примеры превращения дикарбоновых кислот в соответствующие полиангидриды. [41]

Как было отмечено ранее [1], к числу гетероцепных кислородсодержащих полимеров относятся также полиангидриды и полимерные перекиси. [42]

Влияние химической природы отвердителя. [43]

Эпоксидные клеи отверждаются в результате поликонденсации эпоксида с полифункциональными соединениями ( полиаминами, полиангидридами, изоцианатами, феноло - и аминоформаль-дегидными олигомерами, полиамидами и др.) или ионной полимеризации в присутствии инициаторов. По механизму полимеризации отверждение происходит в присутствии третичных аминов, аминофенолов, кислот Льюиса и их комплексов с основаниями. При использовании латентных ( скрытых) отвердите-лей, в частности дициандиамида, при отверждении одновременно протекают реакции и поликонденсации, и полимеризации. Отверждение происходит в процессе формирования клеевого соединения при комнатной или повышенной температуре. [44]

Эпоксидные клеевые композиции отверждаются в результате поликонденсации эпоксида с полифункциональными соединениями ( полиаминами, полиангидридами, изоцианатами, феноло - и ами-ноформальдегидными олигомерами, полиамидами и др.) или ионной полимеризации в присутствии инициаторов. [45]

Страницы: 1 2 3 4