Cтраница 2
Пленки полиацетилена имеют хорошо выраженную кристаллическую структуру. [16]
Пленки полиацетилена ( даже если применять специальные меры) обычно в течение более или менее продолжительного времени подвергаются воздействию воздуха. Даже если поместить плепки в замкнутую камеру, то свойства этих пленок постепенно меняются под действием малого количества кислорода. [17]
Изомеризация полиацетилена ( переход из цис - в транс-фор-му) сопровождается заметным удлинением полимерной цепи вдоль оси с от 4 38 до 4 92 А. Это изменение сопровождается сжатием в двух других направлениях. [18]
Для полиацетиленов характерна серия полос исключительно высокой интенсивности в области коротких волн и серия полос средней интенсивности в длинноволновой области. [19]
Кристаллизация полиацетилена приводит к увеличению электрической проводимости на 4 порядка и уменьшению энергии активации. На примере полимеров, в которых бензольные кольца разделены метиленовыми группами, было показано, что введение одной метиленовой группы облегчает кристаллизацию и резко повышает электрическую проводимость. [20]
Полииодоиодаты полиацетилена и углеводов. [21]
Кристаллизация полиацетилена приводит к увеличению электрической проводимости на 4 порядка и уменьшению энергии активации. На примере полимеров, в которых бензольные кольца разделены метиленовыми группами, было показано, что введение одной метиленовой группы облегчает кристаллизацию и резко повышает электрическую проводимость. [22]
Исследования полиацетилена привели к появлению нового понятия при рассмотрении проводимости органических систем - солитона. [23]
Из замещенных полиацетиленов описаны полиалкил - и полиаршь ацетилены. [24]
Из замещенных полиацетиленов описаны полиалкил - и полиарил-ацетилены. [25]
Из замещенных полиацетиленов описаны полиалкил - и полиаршь ацетилены. [26]
В полиацетиленах, как и в полиенах, основное значение имеет чередование связей, а в кумуленах все связи С - С равноценны. Полосы полиацетиленов имеют резко выраженную колебательную структуру; отдельные вибронные полосы отстоят друг от друга примерно на 2000 см 1, что соответствует валентному колебанию связи СС. Четкая колебательная структура свидетельствует о сохранении формы молекулы при возбуждении. [27]
Будем рассматривать полиацетилен, который в модельном отношении отличается от соответствующего полиена только тем, что у него удвоены порядки я-связей. Правда, полиацетилены и кумулены - это молекулы с прямолинейной конфигурацией связей, которые не могут образовывать циклических систем. [28]
Образование полииодида полиацетилена обусловливает его высокую элеггрич. [29]
На примере полиацетилена было показано [45], что высококристаллический полимер имеет проводимость, на четыре порядка превышающую проводимость аморфного полимера, а энергию активации вдвое меньшую. Это связано с облегчением перехода носителей от молекулы к молекуле у кристаллических образцов. Однако вывод работы [45] не должен восприниматься буквально. Большая кристалличность должна приводить к увеличению проводимости только в том случае, если не нарушается компланарность участков цепей сопряженных двойных связей. В частности, возникновение кристаллических образований в твердой фазе может сопровождаться нарушением сопряжения между частями молекулы из-за выхода из компланарности отдельных участков. [30]