Поливинилпиридин

Cтраница 1

Поливинилпиридин и его производные. Винилпиридины ( 2 - и 4-про-изводные) стали с недавнего времени производиться в больших количествах, и их полимеры дали ряд интересных катионактивных полиэлектролитов. [1]

Поливинилпиридины легко связывают до 90 % пикриновой кислоты; при обработке продуктов реакции РОС13 с 80 % - ным выходом образуется пикрилхлорид. [2]

Поливинилпиридины получают полимеризацией винилпиридинов. Образующиеся полимеры растворимы в воде, обладают основными свойствами и дают соли; с галоидоалкилами получаются полимерные четвертичные соли. Водные растворы обладают типичными свойствами поливалентных электролитов. [3]

Поливинилпиридины - основа нек-рых ионообменных смол и ПАВ, эмульгаторы полимеризации стирола, акрилонитрила; обладают полупроводниковыми св-вами. [4]

Поливинилпиридин 431 Поливинилспиртовые волокна анионообменные 319 ассортимент 339 ел. [5]

Хотя поливинилпиридины изучены подробнее других полимерных катион-активных веществ, имеются описания и иных типов поверхностноактивных соединений. [6]

Молекулы поливинилпиридина и его производных, боковые группы которых содержат оптически анизотропные пиридиновые циклы, являются удобными объектами для изучения собственной анизотропии Эг полиионов. [7]

Однако эффективность поливинилпиридин N оксида шеет свои границы. Повышая устойчивость кониофа - ов к воздействию пылевых частиц кремнезема и таким образом ускоряя элиминацию пыли из легких, этот пре-тарат в конечном итоге способствует рассасыванию фиб-юзных изменений. Эмфизема же легких, в основе кото -) ой лежит не пролиферативный, а дегенеративный про - tecc, почти не подвергается обратному развитию. Поэтому существенное восстановление функции внешнего щхания в далеко зашедших случаях силикоза невозможно. [8]

Условия формования поливинилпиридинов и полистирола очень близки, так же как и некоторые свойства этих полимеров. [9]

Изучены реакции поливинилпиридина с гидрохиноном, хино-ном, SOa и роданом. [10]

Поверхностная активность незамещенных поливинилпиридинов не очень велика, но они обладают заметной эмульгирующей и защитной способностью. У некоторых же из четвертичных производных как поливинилпиридинов, так и аналогичных им поливинилхинолинов, поверхностная активность выражена очень резко. Такая реакция присоединения протекает благоприятно только в присутствии растворителя для обоих веществ. Довести реакцию до конца, особенно в случае высших галоидоалкилов, довольно трудно, и не все пиридиновые ядра в цепи полимера становятся четвертичными. [11]

Показано, что поливинилпиридин в растворе медленно деградирует. Мукхерджи и Дас [996] при определении зависимости приведенной вязкости поли-2 - винилпиридина от концентрации наблюдали резкий рост вязкости с разбавлением, характерный для полиэлектролитов. [12]

Нами был синтезирован изотактический поливинилпиридин, повышающий окрашиваемость полипропиленового волокна кислотными красителями. [13]

Флокулянты на основе поливинилпиридинов находят применение при осветлении культуральных жидкостей ряда биотехнологических производств. [14]

Кривые нагрузка - удлинение для невытянутых волокон. [15]

Страницы: 1 2 3 4